Как задать вопрТест по теме «Органическая химия» 1.Органическим веществом является: А. Вода; Б. Гидроксид натрия; В. Глюкоза; Г. Серная кислота. 2. Общая формула предельных углеводородов: А. CnH2n; Б. CnH 2n- 2; В. CnH2n+2; Г.CnH2n+1. 3.Формула ацетиленового углеводорода, содержащего 5 атомов углерода: А. C5H8; Б. C5H10; В. C5H12; Г. C5H14. 4.Гомологом метана является вещество, формула которого: A. CH 3-CH3; Б. CH2=CH-CH3; В.CH2= CН-CH3; Г.CH3COOH. 5. Объем углекислого газа, образовавшегося при сгорании 2 л пропана: А. 2 л; Б. 4 л; В. 6 л; Г. 8 л. 6. Ацетилен не взаимодействует с веществом, формула которого: А. C3H8; Б. Br2; В. H2O; Г. H2. 7.Для ацетилена характерной является реакция: А. Дегидратации; Б. Дегидрирования; В. Гидратации; Г. Диссоциации. 8.Свойство не характерное для глюкозы: А. Проводит электрический ток в растворе; Б. Сладкая на вкус; В. Хорошо растворима в воде; Г. Является твердым веществом. 9. Установите соответствие. Класс соединения Формула: 1. Одноатомные спирты. А. CH2 -COOH. 2. Карбоновые кислоты. Б.CH3-CH2 -OH В. C5H12 3. Альдегиды. Г. H-C=O \ H 10.Тип гибридизации атомных орбиталей атомов углерода в молекулах алканов: А. sp; Б. sp2; В. sp3. 11.Значение валентного угла при С-атоме в алканах: А. 120°; Б. 180°; В. 109°28'; Г. 90° . 12.Укажите ряд, в котором записаны только формулы алканов: А. C2H6, C8H18, C7H14; Б. C2H6, C4H6, C5H12; В. CH4, C5H10, C3H6 ; Г. C3H8, C4H10, C6H14. 13.Укажите алкан, молекула которого содержит шесть атомов углерода: А. C6H12; Б. C6H13; В. C6H10; Г. C6H14 . 14. Вещества, имеющие формулы СН3 – О – СН3 и СН3 – СН2 – ОН, являются: А. гомологами; Б. изомерами; В. полимерами; Г. пептидами. 15 . Продуктом гидратации этилена является: А. спирт; Б. кислота; В. альдегид; Г. алкан. 16. Ацетилен принадлежит к гомологическому ряду: А. алканов; Б. алкинов; В. аренов; Г. алкенов ос

Объяснение:  Правильные  ответы  выделены  жирным  шрифтом

Тест по теме «Органическая химия»

1.Органическим веществом является:

А. Вода; Б. Гидроксид натрия; В. Глюкоза; Г. Серная кислота.

2. Общая формула предельных углеводородов:

А. CnH2n; Б. CnH 2n- 2; В. CnH2n+2; Г.CnH2n+1.

3.Формула ацетиленового углеводорода, содержащего 5 атомов углерода:

А. C5H8; Б. C5H10; В. C5H12; Г. C5H14.

4.Гомологом метана является вещество, формула которого:

A. CH 3-CH3; Б. CH2=CH-CH3; В.CH2= CН-CH3; Г.CH3COOH.

5. Объем углекислого газа, образовавшегося при сгорании 2 л пропана:

А. 2 л; Б. 4 л; В. 6 л; Г. 8 л.

6. Ацетилен не взаимодействует с веществом, формула которого:

А. C3H8; Б. Br2; В. H2O; Г. H2.

7.Для ацетилена характерной является реакция:

А. Дегидратации; Б. Дегидрирования;

В. Гидратации; Г. Диссоциации.

8.Свойство не характерное для глюкозы:

А. Проводит электрический ток в растворе;

Б. Сладкая на вкус;

В. Хорошо растворима в воде;

Г. Является твердым веществом.

9. Установите соответствие. Класс соединения Формула:

1. Одноатомные спирты. А. CH2 -COOH.

2. Карбоновые кислоты. Б.CH3-CH2 -OH В. C5H12

3. Альдегиды. Г. H-C=O

1. Одноатомные спирты. Б.CH3-CH2 -OH.

2. Карбоновые кислоты. А. CH3 -COOH.

3. Альдегиды. Г. H-C=O

                                I

                                H

10.Тип гибридизации атомных орбиталей атомов углерода в молекулах алканов:

А. sp; Б. sp2; В. sp3.

11.Значение валентного угла при С-атоме в алканах: А. 120°; Б. 180°; В. 109°28'; Г. 90° .

12.Укажите ряд, в котором записаны только формулы алканов:

А. C2H6, C8H18, C7H14; Б. C2H6, C4H6, C5H12; В. CH4, C5H10, C3H6 ; Г. C3H8, C4H10, C6H14.

13.Укажите алкан, молекула которого содержит шесть атомов углерода:

А. C6H12; Б. C6H13; В. C6H10; Г. C6H14 .

14. Вещества, имеющие формулы СН3 – О – СН3 и СН3 – СН2 – ОН, являются:

А. гомологами; Б. изомерами; В. полимерами; Г. пептидами.

15 . Продуктом гидратации этилена является: А. спирт; Б. кислота; В. альдегид; Г. алкан.

16. Ацетилен принадлежит к гомологическому ряду:

А. алканов; Б. алкинов; В. аренов; Г. алкенов

ос

 

Объяснение:

 

Дано: Wприм. = 10%
n(СО₂)  = 0,2 моля
Найти: m(Na₂CO₃)тех.
Решение.
Na₂CO₃ + 2HCl = 2NaCl + CO₂↑ + H₂O
    Согласно уравнению из 1 моля чистой соды получается 1 моль СО₂, значит, для того,чтобы выделилось 0,2 моля СО₂ надо обработать кислотой 0,2 моля чистой соды.
n(CO₂) = n(Na₂CO₃) = 0,2 моля
m(Na₂CO₃) = n(Na₂CO₃) * M(Na₂CO₃)
M(Na₂CO₃) = 2*23 + 12 + 3*16 = 106 (г\моль);
m(Na₂CO₃) = 0,2 * 106 = 21,2 (г);
     Но у нас сода техническая,с примесями, ее потребуется больше.
m(Na₂CO₃) = W(Na₂CO₃)*m(Na₂CO₃)тех.
W(Na₂CO₃) = 100% - Wприм.= 100% - 10% = 90% = 0,9
m(Na₂CO₃)тех. = m(Na₂CO₃)/W(Na₂CO₃) = 21,2/0,9 = 23,(5) ≈ 23,6 (г)
ответ: 23,6 г

Каковы же основные формы связи аминокислот в сложной молекуле белка? Ещё в 1891 г. А. Я. Данилевский высказал предположение, что это амидные связи, образованные карбоксилом одной молекулы аминокислоты и аминогруппой другой (поликонденсация типа “голова – хвост”), например: -H2O H2N-CH2-C=O +HNHCH2COOH--à \ OH à H2N-CH2-CO-NH-CH2-COOH (пептидная связь) Амидные связи этого типа называются пептидными связями,а низкомолекулярные соединения, в которых аминокислоты соединены друг с другом пептидными связями, принято называть пептидами (или полипептидами). Пептиды образуются при частичном гидролизе белков. Пептидная теория строения белка была развита Э. Фишером и Гофмейстером и в настоящее время окончательно подтверждена. В зависимости от числа аминокислотных остатков, входящих в молекулу полипептида, различают дипептиды, трипептиды, тетрапептиды и т. д. . Характерную для пептидов группировку -CO-NH- называют пептидной. Названия полипептидов производят от названий остатков аминокислот, прореагировавших своими карбоксильными группами, и от названия аминокислоты, реагирующей своей аминогруппой и сохраняющей свободную карбоксильную группу: H2N-CH2-CO-NH-CH(CH3)-COOH глицилаланин(H-гли-ала-OH) NH2-CH(CH3)-CO-NH-NH2-CO-NH-CH2-COOH Аланилглицилглицин(H-ала-гли-гли-OH) К настоящему времени разработано много методов превращения а-аминокислот в пептиды и синтезированы простейшие природные белки –инсулин, рибонуклеаза, вазопрессин, окситоцин и др. Для того чтобы соединить две аминокислоты пептидной связью, необходимо: а) закрыть (защитить) карбоксильную группу глицина и аминогруппу аланина, чтобы не произошло нежелательных реакций по этим группам; б) образовать пептидную связь; в) снять защитные группы. Защитные группы должны надёжно закрывать аминную и карбоксильную группы в процессе синтеза и потом легко сниматься без разрушения пептидной связи. Защита аминогруппы наиболее просто проводится ацилированием:-HCl R-COCl+H2N-CH-COOH--àR-CO-NH-CH-COOH | | CH2 CH3 Карбоксильную группу для защиты превращают в сложноэфирную: -HOH H2N-CH2-COOH+HOR--à H2N-CH2-COOR Для образования пептидной связи или активируют карбоксильную группу N-ацилаланина, превращая его в хлорангидрид, или проводят конденсацию в присутствии сильных водоотнимающих веществ (дициклогексилкарбодиимид, этоксиацетилен): -H2O R-CO-NH-CH-COOH+HNHCH2-COOR--à | CH3 гидролиз à R-CO-NH-CH-CO-NH-CH2-COORà | CH3 à H2N-CH-CO-NH-CH2-COOH | CH3 Затем снимают защитные группы в таких условиях, чтобы не затрагивалась пептидная связь. Таким образом можно синтезировать не только ди-, но и три-, и тетрапептиды и т. д. . Очень перспективный метод синтеза пептидных связей предложил в 1960 г. Мерифильд (США). Этот метод потом получил название твёрдофазного синтеза пептидов. Первая аминокислота с защищённой аминогруппой присоединяется к твёрдому носителю – ионнообменной смоле, содержащей первоначально группы –CH2Cl (1-ая стадия), с образованием так называемой “якорной” связи, которая обозначена жирной линией: (1)-NaCl Смола-CH2Cl+NaOOC-CHR-NHCOR’àСмола- -CH2O-C-CHR-NHCOR’àСмола-CH2O-C-CHR- || ||O O +HOOC-CHR’’-NHOR(3) -NH2àСмола-CH2O-C-CHR- || (4) O -NHCO-CHR’’-NHCOR’àСмола-CH2O-C-CHR- -NHCO-CHR’’-NH2 и т. д. || O Затем наращивают пептидную цепь, пропуская через смолу растворы соответствующих реагентов. Для этого сначала убирают группу, защищающую конечную NH2 – группу (2-ая стадия). Пропуская через смолу раствор другой аминокислоты с защищённой аминогруппой в присутствии водоотнимающих реагентов, образуют пептидную связь между первой и второй аминокислотой (3-я стадия). Если затем убрать защитную группу (4-ая стадия), синтез пептида можно вести далее. После наращивания пептидной цепи до нужной величины гидролизуют “якорную” сложноэфирную связь и смывают полипептид со смолы: HBr Смола-CH2O-CO-CHR-NH…CO-CHR’NH2---à àСмола-CH2OH+HOOCCHRNH…COCHR’NH2 Полипептид Метод Мерифильда прост в техническом оформлении, что позволяет полностью автоматизировать процесс. Поэтому, хотя вышеупомянутые белки инсулин(51 аминокислота) и рибонуклеаза(124 аминокислоты) были синтезированы классическими методами, метод Мерифильда позволяет значительно сократить затраты труда и времени на синтез белков. Так, рибонуклеаза была синтезирована Мерифильдом в 1968 г. менее чем за месяц, хотя синтез включал 369 последовательных реакций. Чеботарёв А. 11п1