Обчисліть масу солі, яка утвориться під час пропускання Сульфур (VI) 72оксиду обемом 33, 6л (н.у.) у розчин калій гідроксидуспочно кр​

ответ:idkjdjdj

Объяснение:

Небольшие количества кислорода можно получать нагреванием перманганата калия KMnO4: 

2KMnO4 → K2MnO4 + MnO2 + O2↑ 

также используют реакцию каталитического разложения пероксида водорода Н2О2: 

2Н2О2 → 2Н2О + О2↑ 

Катализатором является диоксид марганца (MnO2) или кусочек сырых овощей (в них содержатся ферменты, ускоряющие разложение пероксида водорода). 

Кислород можно получить каталитическим разложением хлората калия (бертолетовой соли) KClO3: 

2KClO3 → 2KCl + 3O2↑ 

К лабораторным получения кислорода относится метод электролиза водных растворов щелочей. 

Спирты - органические соединения, в состав молекул которых входит одна или несколько гидроксильных групп, соединенных с углеводородным радикалом.

По числу гидроксильных групп в молекуле спирты делятся на одноатомные, двухатомные трехатомные и т. д.

Одноатомные спирты: Двухатомный спирт: Трехатомный спирт:

CH3—OH

метанол (метиловый спирт) CH3CH2—OH

этанол (этиловый спирт) HO—CH2—CH2—OH

этандиол-1,2 (этиленгликоль)

пропантриол-1,2,3 (глицерин)

Одноатомные спирты

Общая формула одноатомных спиртов - R—OH.

По типу углеводородного радикала спирты делятся на предельные, непредельные и ароматические.

Предельный спирт: Непредельный спирт: Ароматический спирт:

CH3CH2CH2—OH

пропанол-1 (пропиловый спирт) CH2=CH—CH2—OH

пропенол-2,1 (аллиловый спирт) C6H5—CH2—OH

фенилметанол (бензиловый спирт)

Общая формула предельных одноатомных спиртов - CnN2n+1—OH.

Органические вещества, содержащие в молекуле гидроксильные группы, непосредственно связанные с атомами углерода бензольного кольца называются фенолами. Например, C6H5—OH - гидроксобензол (фенол).

По типу атома углерода, с которым связана гидроксильная группа, различают первичные (R—CH2—OH), вторичные (R—CHOH—R') и третичные (RR'R''C—OH) спирты.

Объяснение:

Если шо сорян я новичок