Уста­но­ви­те со­от­вет­ствие между на­зва­ни­ем ве­ще­ства и классом (группой) ор­га­ни­че­ских со­еди­не­ний, к ко­то­ро­му(-ой) оно при­над­ле­жит. НА­ЗВА­НИЕ ВЕ­ЩЕ­СТВА A) Глицерин Б) Глицин B) Анилин Г) Аланин КЛАСС (ГРУП­ПА) ОР­ГА­НИ­ЧЕ­СКИХ СО­ЕДИ­НЕ­НИЙ 1) альдегиды 2) аминокислоты эфиры 4) спирты 5) углеводы 6) амины

A) Глицерин  ⇒ 4) спирты

Б) Глицин  ⇒ 2) аминокислоты

B) Анилин ⇒ 6) амины

Г) Аланин ⇒ 2) аминокислоты

В отличие от алканов, алкины вступают в реакции присоединения по кратной связи. Для алканов это совершенно нехарактерно.
HC ≡ CH + H₂    ⇒   H₂C = CH₂
H₃C - CH₃ + H₂ - реакция не идет

В отличие от алкенов, у алкинов присоединение может происходить в две стадии (потому что у них тройная, а не двойная связь).
HC ≡ CH + H₂   ⇒   H₂C = CH₂
H₂C = CH₂  + H₂   ⇒    H₃C - CH₃
Кроме того, у алкинов на первой стадии присоединение идет медленнее, чем у алкенов. Это объясняется тем, что π-электронная плотность тройной связи расположена в алкинах более компактно, чем в алкенах, и поэтому менее доступна для взаимодействия с различными реагентами. 
Еще одно отличие - и от алканов, и от алкенов.  У 1-алкинов единственный атом водорода, связанный с первым углеродным атомам, приобретает отщепляться, как в кислотах.
Поэтому 1-алкины образовывать солеобразные продукты:
HC ≡ CH + Ag⁺    ⇒   Ag-C ≡ CH + H⁺
HC = CH + Cu²⁺ = CuC₂ + 2 H⁺

Te⁰ +52 1s² 2s²p⁶ 3s²p⁶d¹⁰ 4s²p⁶d¹⁰ 5s²p⁴ 
Te⁻² +52 1s² 2s²p⁶ 3s²p⁶d¹⁰ 4s²p⁶d¹⁰ 5s²p⁶ 
На внешнем энергетическом уровне теллура 6 электронов- 2 пары спаренных и 2 электрона неспаренных. Имея два неспаренных электрона - теллур проявляет степень окисления -2, валентность 2, при распаривании пар спаренных электронов, вначале образуются 4 неспаренных электрона - валентность -IV, а затем 6 неспаренных электронов - валентность - VI .
2)a) германий - Ge + 32 1s2 2s2p6 3s2p6d10 4s1p2, p-элемент; Б) вольфрам -W+ 74 1s2 2s2p6 3s2p6d10 4s2p6d10 f14 5s2p6d4 6s2, - d-элемент В) калий - K +19 1s2 2s2p6 3s2p6 4s1, s- элемент