Схема превращений C2H5OH->C2H4->HO->CH2->CH2->OH->CO2->CaCO3->Ca(HCO3)2 уравнять

1) В левом нижнем углу + элементы побочных групп
2)3d6 4s0,т.к. валентные подуровни - это электронные подуровни атома ,на которых могут находиться как свои атомы , так и атомы др хим-го элемента при образовании химических связей
3)1-нет , т.к. ртуть -неметалл,4-нет,так как Se-неметалл,2-нет,т.к. Теллур-неметалл
ответ:3
4)3d6 4s2
5)Fe O4(+8)
6)K-->Rb-->Sr
7)Sr-->Rb-->Cs
8)Na-->Mg--->Be
9)только уменьшаются
10)только увеличиваются
11)у бария , т.к. он расположен ниже всех(сверху--->вниз металлические свойства увеличиваются)
Удачи!

Вид ковалентной связи:
У всех у них есть ковалентная полярная (карбон-водород) и ковалентная неполярная (карбон-карбон) связи

"Встречаются ли в природе алканы, алкены, алкадиены, алкины или арены?"
Алкенов, алкинов и алкадиенов в природе нет, так как они химически активные.
В нефти содержатся алканы и арены, а природный и попутный нефтяной газ содержит все алканы.

Для классов органических веществ характерны реакции:
1) горения.(все)
2)разложения.(алканы)
3)замещения.(алканы,арены)
4)присоединения.(алкены,алкадиены,алкины,арены(в жестких условиях))
*5)обесцвечивание бромной воды и раствора перманганата калия.(алкены,алкадиены,алкины)

Отношение алканов, алкенов, алкадиенов, алкинов и аренов к окислителям?
Алкены алкадиены, алкины легко окисляются из-за двойных связей, которые рвутся.
Арены и алканы окисляются в более жестких условиях