5.Постройте график кривой нагревания и охлаждения вещества, используя табличные данные.По оси ОХ откладываем время, по оси ОУ откладываеть темпарутуру​

Возможно образование средней (уравнение 1) и кислой (уравнение 2) солей:

Вычислим массу гидроксида калия, содержащегося в растворе:

Вычислим молярную массу гидроксида калия:

Вычислим количество вещества гидроксида калия:

Молекулярная формула щавелевой кислоты С2Н2О4. Вычислим молярную массу щавелевой кислоты:

Вычислим количество вещества щавелевой кислоты:

Таким образом, на 0,2 моль гидроксида калия приходится 0,2 моль щавелевой кислоты. Это соотношение соответствует уравнению (2), согласно которому для нейтрализации 1 моль гидроксида калия необходимо 1 моль щавелевой кислоты. Следовательно, образуется кислая соль - гидрооксалат калия. По уравнению 2 из 1 моль щавелевой кислоты образуется 1 моль гидрооксалата калия, следовательно из 0,2 моль щавелевой кислоты получится 0,2 моль гидрооксалата калия.

Молекулярная формула гидрооксалата калия С2НО4К. Вычислим его молярную массу:

Вычислим массу гидрооксалата калия:

ответ: получится 25,6 г гидрооксалата калия НООС-СООК.

Реакции галогенирования, т.е. замещения галогенами (за исключением фтора)

CH4 + Cl2 = CH3Cl + HCl (на свету)

        Механизм реакции.

На первой стадии – инициировании происходит гомогенный распад 

молекул галогена на свету на радикалы:

Cl2 = 2Cl·

        На второй стадии – росте цепи, радикалы атакуют молекулы, 

находящиеся в системе.

Cl· + CH4 = CH3· + HCl

CH3· + Cl2 = CH3Cl + Cl·

        Третья стадия приводит к взаимодействию радикалов между собой 

 называется – обрыв цепи.

CH4· + Cl· = CH3Cl

CH3· + CH3· = CH3-CH3

2Cl· = Cl2

        Таким образом, механизм данной реакции принято считать цепным свободнорадикальным. Данная реакция может протекать в молекулах алканов до тех пор, пока не будут замещены все атомы водорода.

        В случае галогенирования метана и этана не возникает вопрос о 

том, где же произойдет замещение, т.к. все атомы водорода равноценны, но как же быть в случае с алканами более сложного строения? На этот вопрос можно ответить, если рассмотреть взаимное влияние в углеводородных радикалах (первичных, вторичных и третичных). Было установлено, что реакции замещения легче протекают у третичных атомов углерода, чуть сложнее – у вторичных, еще сложнее – у первичных. Электронная плотность у третичного атома углерода несколько сдвигается к трем соседним атомам углерода и у третичного атома углерода образуется положительный заряд (дельта+), атом водорода становится более подвижным и легко замещается к примеру хлором.

          С-С-С                                С-С-С                                С-С

              |             

             С

третичный атом углерода        вторичный атом                        первичный 

                                                                                                               атом

Вот ответ на Ваш вопрос.