Каккое из веществ вступает в реакцию серебряного зеркала? а)пропанол б)этандиол-1, 2 в)этаналь г)этанол

этаналь,т.к. реакция серебряного зеркала характерна  для альдегидов

А) сh₃ - ch₂ - ch₂ - ch₂ - ch₃ (пентан) изомер: сh₃ - ch - ch₂ - ch₃   ( 2-метилбутан)             |           ch₃ гомолог: сh₃ - ch₂ - ch₂ - ch₃ (бутан) б) сh  = c - ch₂ - ch₂ - ch₃ (пентин-1) изомер: сh₃ - c = c - ch₂ - ch₃ (пентин-2) гомолог: сн = c -  ch₂ - ch₃ (бутин -1) в) сh₃ - c = c - ch₃ (бутин -2) изомер: сн  = c -  ch₂ - ch₃ (бутин -1) гомолог: сh  = c - ch₂ - ch₂ - ch₃ (пентин-1)

Этилен в лаборатории можно получить дегидратацией этанола: ch3-ch2-oh=> ch2=ch2+h2o. реакция идет при нагревании и присутствии серной кислоты. одним из старейших методов получения этилена в лаборатории является прямая дегидратация этилового спирта с серной кислоты при температуре 160—180°. иногда к смеси кислоты и спирта в качестве активаторов добавляют сульфаты меди, алюминия и других металлов. выходы этилена по этому методу низки, получающийся этилен содержит наряду с органическими примесями большое количество сернистого ангидрида. количество его тем больше, чем выше температура реакции. с более высоким выходом этилен получают каталитической дегидратацией этилового спирта на окиси алюминия. реакция проводится при температуре 350°. однако полученный этим способом этилен содержит в небольшом количестве примеси: водород, метан и бутадиен. в обоих случаях очистка получающегося этилена проводится следующим образом: сырой этилен освобождается от содержащегося в нем спирта посредством конденсации последнего охлаждением, от диэтилового эфира, который образуется в результате побочной реакции, — промыванием концентрированной серной кислотой и от сернистого ангидрида — промыванием раствором щелочи. затем этилен переводят в этилендибромид, последний очищают посредством дистилляции и вновь переводят в этилен, удаляя бром с цинка в щелочном растворе при слегка повышенной температуре. весьма чистый этилен можно получить в одну стадию путем контактной дегидратации этилового спирта на пемзе, пропитанной пирофосфорной кислотой, при температуре 280—300°. по сравнению с предшествующими данный метод обладает тем преимуществом, что дает более высокий выход (90%) абсолютно чистого этилена, и применяемый катализатор имеет длительный срок жизни. кроме того, этот метод позволяет применять в качестве исходного сырья разбавленный спирт и при этом получать аналогичные результаты.