При сдигании углеводорода образовалось 3, 36 л углекислого газа и 1, 35 г воды. относительная плотность углеводорода по азоту равна 2, 79.найдите молекулярную формулу углеводорода

дано:

v(co2) = 3,36 л

m (h2o) = 1,35 г

d(n2) = 2,79

найти:

решение:

cxhyoz + o2 = xco2 + 1\2yh2o

ν(co2) = v\vm  = 3,36 л/ 22,4 л\моль = 0,15 моль;

  ν(c) = 0,15 моль.

ν(н2о) = m / m = 1,35 / 18 = 0,075 моль.

  ν(h) = 0,075 • 2 = 0,15 моль.

c : h  = 0,15 : 0,15 = 6 : 6

  простейшая формула — с6н6

проверка решения: м(c6h12) = 12∙6 + 1∙6 = 787 г/моль

м = dпо n2 • м(n2) = 2,79 • 28 = 78,12 г/моль

формула выведенная нами полностью соответствует составу.

ответ: простейшая формула — с6н6– бензол

Можешь мой ответ посчитать лучшим!

Объяснение:

Сірка (S)

Атомний номер 16

Зовнішній вигляд простої речовини світло-жовта, в чистому

вигляді без запаху

Властивості атома

Атомна маса (молярна маса) 32,066 а.о.м. (г/моль)

Радіус атома 127 пм

Енергія іонізації (перший електрон) 999,0(10,35) кДж/моль (еВ)

Електронна конфігурація [Ne] 3s2 3p4

Хімічні властивості

Ковалентний радіус 102 пм

Радіус іона 30 (+6e) 184 (-2e) пм

Електронегативність (за Полінгом) 2,58

Електродний потенціал 0

Ступені окиснення 6, 4, 2, -2

Термодинамічні властивості

Густина 2,070 г/см³

Молярна теплоємність 0,732 Дж/(К·моль)

Теплопровідність 0,27 Вт/(м·К)

Температура плавлення 388.36 К

Теплота плавлення 1,23 кДж/моль

Температура кипіння 717,824 К

Теплота випаровування 10,5 кДж/моль

Молярний об'єм 15,5 см³/моль

Кристалічна ґратка

Структура ґратки орторомбічна

Період ґратки 10,470 Å

Відношення с/а n/a

Температура Дебая n/a К

Сі́рка, су́льфур ( — хімічний елемент з атомним номером 16, що належить до 16-ї групи, 3-го періоду періодичної системи хімічних елементів.

Проста речовина — сі́рка, неметал, жовта кристалічна речовина. Трапляється в природі в самородному стані та у вигляді сульфідів важких металів, піриту та інших. Сірку застосовують переважно у хімічній промисловості для виробництва сірчаної кислоти, синтетичного волокна, сірчистих барвників, димного пороху, у гумовій промисловості, також у сільському господарстві, фармацевтиці тощо.  

Завдяки здатності створювати дисульфідні зв'язки, сірка виконує важливу роль у складі білків. Ртуть порушує ці зв'язки, тому вона є токсичною.

Объяснение:

1. 4 (радикалы).

Гомолитический разрыв химической связи (гомолиз) – это такой разрыв химической связи, в ходе которого каждый атом получает при разрыве связи по одному  электрону из общей электронной пары. Образующиеся при этом частицы — это свободные радикалы. Свободные радикалы – это частицы, каждая из которых содержит один неспаренный электрон.

A:B → A∙ + ∙B (например, хлорирование метана на свету протекает как раз по радикальному механизму, в ходе реакции происходит гомолиз связей С-Н и Cl-Cl).

2. 1 (Br+).

Электрофильная частица — реагент или молекула, имеющая свободную орбиталь на внешнем электронном уровне. Такие реагенты являются акцепторами пары электронов при образовании химической связи с нуклеофилом, являющимся донором электронной пары и вытесняет уходящую группу в виде положительно заряженной частицы. В нашем случае акцептором электроном (их приёмником) является Br+: у Br- есть "лишний" электрон, у аммиака на атоме азота есть неподеленная пара электронов, а у метана реализованы все валентные возможности.

3. 2 (нитрогруппа)

Нитрогруппа -NO2 обладает отрицательным индуктивным и отрицательным мезомерным эффектом.

4. А - 6

Б - 5

В - 4

Г - 3.

В случае (А) получаем спирт из алкена. Это осуществляется присоединением воды в кислой среде. Реакции присоединения воды - это реакции гидратации.

В случае (Б), наоборот, из спирта получаем алкен. Следовательно, отщепляем от молекулы спирта молекулу воды. Реакции отщепления воды - это реакции дегидратации.

В случае (В) из алкина получаем дихлорпроизводное (более обобщенное название - дигалогенпроизводное). При таких реакциях к молекулам исходных непредельных органических веществ присоединяется одна или две молекулы галогена (если у органического вещества одна двойная С-С связь, присоединяется одна молекула галогена, если одна или же две двойных С-С связи - то 2 молекулы галогена), а количество атомов углерода и водорода не меняется. Следовательно, в этом случае протекает реакция галогенирования.

В случае (Г) протекает реакция галогенирования. ТОлько уже по механизму радикального замещения - один из атомов  водорода замещается на один атом галогена (хлора).

5. 1,3,4.

В случае протекания реакции дегидрогалогенирования от молекулы исходного органического галогенсодержащего вещества отщепляется молекула галогеноводорода (HCl, HI, HBr).