Предельные углеводорода. и св-ва.

1. предельные углеводороды также называются насыщенными, парафиновыми или алканами.   метан является родоначальником ряда предельных углеводородов. из метана различными можно получить все другие углеводороды предельного ряда. этан — следующий за метаном углеводород предельного ряда. в отличие от метана в молекуле этана по одной валентности каждого атома углерода затрачено на соединение друг с другом. аналогичным путем могут быть получены и другие углеводороды предельного ряда.как видно из структурных формул, каждый последующий углеводород отличается от предыдущего на группу сн2. такие соединения, близкие по своим свойствам, отличающиеся друг от друга на одну или несколько групп сн2, составляют так называемый гомологический ряд, а отдельные члены этого ряда называются гомологами. 

 

с большинством реагентов эти углеводороды при обыкновенной температуре или вовсе не реагируют или реагируют чрезвычайно медленно. для того чтобы насыщенные углеводороды стали реакционно способными, их необходимо подогреть и иногда до высоких температур (150—200°). свойства насыщенных углеводородов находятся в прямой зависимости от их молекулярного веса. первые низкомолекулярные члены парафинового ряда — метан, этан, пропан, бутан — при обыкновенной температуре газообразны. пентан, гексан и другие — жидкости, а углеводороды, содержащие в молекуле 17 атомов углерода, твердые вещества.2. непредельными, или ненасыщенными, (другие названия алкены, олефины) называются такие, в молекулах которых имеются кратные (двойные или тройные) связи между атомами углерода. первым членом гомологического ряда непредельных углеводородов является этилен с2н4.гомологический ряд непредельных углеводородов можно вывести аналогично ряду предельных углеводородов путем замены одного из атомов водорода в молекуле этилена н2с = сн2 на метильный радикал.

 

свойства непредельных углеводородов сходны со свойствами предельных углеводородов. как и у предельных, низкомолекулярные представители непредельных углеводородов (до бутилена включительно) при обычных температурах и давлении— газы; средние члены гомологического ряда - жидкости; высшие олефины — твердые вещества. олефины нерастворимы в воде, хорошо растворимы в органических растворителях.

 

свойства непредельных углеводородов резко отличны от свойств предельных, насыщенных, углеводородов. непредельные углеводороды отличаются от предельных значительно большей реакционной способностью; олефины легко вступают в реакции присоединения, в то время как предельные углеводороды к таким реакциям не способны. в результате таких реакций резко изменяются и свойства олефинов. например, присоединяя воду, этилен образует хорошо растворимый в воде винный (этиловый) спирт.следует запомнить, что в отличие от предельных углеводородов олефины легко окисляются различными окислителями, в том числе и кислородом воздуха, при обыкновенной температуре. важнейшее свойство олефинов заключается в способности их молекул соединяться друг с другом или, как говорят, вступать в реакции уплотнения.реакции уплотнения, в результате которых образуются соединения, имеющие тот же состав, но более высокий молекулярный вес, называются реакциями полимеризации, а получающиеся при этом вещества — полимерами.полимеризацией олефинов получают ценные полимеры, такие например, как полиэтилен, полипропилен, синтетический каучук и др.

                                                                        cl                                                                           | ch₃ – ch – ch₃  + cl₂ → hv (свет) → ch₃ – c – ch₃  + hcl↑               |                                                            |             ch₃                                                      ch₃ 2 - хлор - 2 - метилпропан

1)  ch4  +  cl2 =  ch3cl  +  hcl 2сн3сl  +  2na =  c2h6  +  2nacl c2h6  =  c2h2  +  2h2 c2h2 + hcl = ch2=ch-cl nch2=ch-cl =  (-ch2-chcl-)n 2)  ch2=ch2   + h2o = c2h5 oh2c2h5oh +  o2 = 2ch3cho +  2h2o  ch3cho   +  ag2o   =  ch3 cooh + 2agch3cooh +  c2h5oh = ch3cooc2h5 +  h2o сн3соос2н5   +  naoh   =  ch3 coona + с2н5он 3) 2ch4 = c2h2 +  3h2 3c2h2 = c6h6 c6h6 + cl2 = c6h5cl + hcl c6h5cl +  naoh = c6h5oh +  nacl c6h5oh + 3hno3   = c6h2(no2)3oh +3h2o