1. , завтра ! нуклеотиды в одном из генов располагаются в следующей последовательности: . как изменится последовательность аминокислот в полипептидной цепочке, кодируемой данным участком гена, если в всех кодонах заменить первые нуклеотиды: в первом кодоне а на т, во втором – г на а, в третьем – а на т? 2. седая прядь волос у человека – доминантный признак. определить генотипы родителей и детей, если известно, что у отца есть седая прядь волос, у матери – нет. у матери отца была седая прядь, у его отца ее не было. у родителей матери не было седой пряди. найти вероятность рождения ребенка с седой прядью волос. 3. у человека альбинизм и способность преимущественно владеть левой рукой – рецессивные признаки, которые наследуются независимо друг от друга. каковы вероятности рождения детей: левшей с нормальной пигментацией, правшей с нормальной пигментацией? 4. одна из форм рецидивирующего стоматита (акаталазия) обусловлена редким аутосомным геном. у гомозигот на деснах образуются язвы, зубы. у гетерозигот выявляется пониженная активность каталазы крови без клинических проявлений. жена больна этим заболеванием, а муж здоров. определите вероятность рождения в этой семье ребенка без аномалий. 5. мужчина-правша (доминантный аутосомный признак) с iii группой крови женился на женщине-правше со ii группой крови. у них родилась дочь-левша с i группой крови. какова вероятность рождения следующего сына-правши с iv группой крови? определите вероятность рождения у этого сына детей-левшей, если партнер по браку является левшой? 6. гипертрихоз наследуется как сцепленный с y-хромосомой признак, который появляется лишь к 17 жизни. одна из форм ихтиоза наследуется как рецессивный признак, сцепленный с х-хромосомой. в семье, где жена нормальна по обоим признакам, а муж является обладателем только гипертрихоза, родился мальчик с признаками ихтиоза. определите вероятность рождения в этой семье детей без обеих аномалий, и какого они будут пола. 7. у человека альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. ангидротическая эктодермальная дисплазия передается как сцепленный с x-хромосомой рецессивный признак. у пары, нормальной по обоим признакам, родился сын с обеими аномалиями. какова вероятность того, что следующим ребенком у них будет нормальный сын?