Какова роль биологии в космических исследованиях?

Космическая биология (или космобиология) -- это наука,которая изучает возможности жизни в космосах,в условиях космического пространства,о полетах на космических летательных аппаратах. конечно,проникновение человека в космос - это не только запоминающая и замечательное достижение в технике ракетостроения,но и заложило основу нового раздела в биологии,назваемого космической биологией. выделяют три основных фактора изучения космобиологии: • исследование биологических основ различного обеспечения жизни в космических условиях,а также на планетных и внеземных станциях. • ведутся различные поиски живой материи и других органических веществ в мировой основе,а также изучение особенностей,образа жизни и форм внеземной жизни. • изучение влияния факторов космического пространства и условий полета в космос на живые организмы. методы космической биологии составляют большую роль в изучении млечного пути, о жизни на красной планете (марс), об строительстве различных космических станций на внеземных пространствах и многие другие методы космобиологии. также космическая биология дала толчок в развитии новых разделов биологии, , астрономии, авиационной медицины, радиоэлектроники. ==================================================================

склонность к атеросклерозу, но правильный образ жизни и рациональное питание ему оставаться здоровым. чтобы понять принцип передачи наследственных заболеваний, надо вспомнить, что такое гены. условно говоря, это некий набор «карт памяти», на каждой из которых «записаны» определенные данные об организме человека. если же говорить научным языком, то ген — это фрагмент нашей днк. совокупность генов (а их число доходит до 25 000[2]), представляющая собой плотно свернутую нить днк, — это хромосома. всего у человека их 23 пары. это весь наш генетический багаж, или иначе — геном. каждая из 23 хромосом имеет свою пару. записанная в структуре одной хромосомы информация дублируется на парной. то есть любой признак, будь то цвет глаз или предрасположенность к сердечно-сосудистым заболеваниям, кодируется двумя генами. они могут быть идентичными, но могут и отличаться (такие гены называют аллелями). например, один из двух генов, определяющий цвет глаз, может «кодировать» серый оттенок, а второй — карий. скорее всего, у носителя таких аллелей цвет глаз будет карий, так как ген, несущий эту информацию, является доминантным. второй же ген (серый цвет глаз) более «слабый» — рецессивный[3]. теперь разберемся в механизме наследования. формируясь, зародыш получает половину хромосом от матери, а половину — от отца. именно поэтому организм ребенка не копирует ни одного из родителей, а имеет свою индивидуальность. передача хромосом, генов, а значит, и передача информации о наследственных заболеваниях, возможна по нескольким схемам

1. у человека в отличие от животного есть:

1) прямохождение

2) позвоночник s-образной формы

3) стопа имеет свод

4) подбородочный выступ

5) объём мозга больше

6) наличие второй сигнальной системы

7) нет надбровных дуг

8) у человека абстрактное мышление

2. у человека есть способность производить орудия труда; членораздельная речь; язык; социальные потребности (общение, привязанность, дружба, любовь); духовные потребности (мораль, религия, искусство); сознание; способность мыслить; творчество

3. да, можно (например мутагенами)