akudryashov
?>

Детская форма амавротической семейной идиотии (тей-сакса) наследуется как аутосомный рецессивный признак и заканчивается обычно смертельным исходом к 4-5 . первый ребенок в семье умер от этой болезни в то время, когда должен родиться второй. какова вероятность того, что второй ребенок будет страдать той же болезнью? галактоземия наследуется как аутосомно-рецессивный признак. успехи современной медицины позволяют развитие болезни и избежать тяжелых последствий нарушения обмена. какова вероятность рождения больных детей в семье, где один из гомозиготен по гену галактоземии, и развитие болезни у него предотвращено диетой, в второй – гетерозиготен по галактоземии?

Биология

Ответы

Nikolai_oksana
1) аа - гетерозигота. мы скрещиваем две. решётка пеннета: а а а аа аа а аа аа т.е. - вероятность рождения ребёнка с фенилкетонурией - 25%. (дальше уж как повещёт родителям: )) 2) вероятность такая же, как и была у первого ребёнка. оба "аа", т.к. не могут быть "аа", иначе сами умерли бы в детстве, и ни один из них не аа, иначе у них не было бы больно ребёнка. так что у нас та же самая решётка пеннета (как и в первом ), и, следовательно, вероятность рождения больного ребёнка=25%.
gostivdom302

українське «горобина» вважають похідним від праслов'янських форм *arębina, *ěrębina, *erębina, *rębina («горобина»), утворених від *arębъ, *ěrębъ, *erębъ, *rębъ («куріпка», «орябок», «горобина»), що мало давнішу форму *aremb(h). схожість праслов'янських назв птахів і рослини пояснюють тим, що вони походять від того ж праіндоєвропейського кореня *ereb(h)-/*oro(b)h- («тварина або рослина темного або червоного кольору»), який у праслов'янському діалектному ареалі набув значення «тварина або рослина кольору неоднорідного, строкатого». в українській ранішими формами є «рябина» й «орябина» (пор. біл. рабіна, рос. рябина, чеськ. jeřáb, jeřabina, пол. jarząb, jarzębina, в.-луж. wjerjebina, н.-луж. jeŕebina), появу варіанту «горобина» пояснюють або характером «г» як протетичного, або зближенням назви дерева зі словом «горобець»

Евгения-Валерий
Передаваемая из поколения в поколение наследственная информация содержит сведения о первичной структуре белков. способность синтезировать белковые молекулы является обязательным условием существования всех живых организмов. белковый состав сохраняет все свойства любого организма, при этом структура каждого белка, определяется последовательностью аминокислотных остатков. генетический код    - способ кодирования аминокислотной последовательности белков при последовательности нуклеотидов (высокомолекулярные органические соединения и полинуклеотиды, образованные остатками нуклеотидов). набор сочетаний из 3 нуклеотидов, которые кодируют 20 типов аминокислот, входящих в состав белков, и представляет собой генетический код. нуклеиновые кислоты днк и рнк присутствуют в клетках всех живых организмов и выполняют важнейшие функции по хранению, передаче и реализации наследственной информации. в  днк используется 4 нуклеотида — это аденин (а), гуанин (g), цитозин (с) и тимин (т). те же нуклеотиды используются и в рнк, кроме тимина, который замещён похожим нуклеотидом  - урацилом. в молекулах днк и рнк нуклеотиды выстраиваются в цепочки. каждый белок представляет собой цепочку или несколько цепочек аминокислот в строго определённой последовательности. эта последовательность определяет строение белка, и, следовательно, все его биологические свойства. набор аминокислот универсален почти для всех живых организмов.     синтез белка — сложный многоступенчатый процесс, представляющий цепочку синтетических реакций, которые протекают по принципу матричного синтеза. поскольку синтез белка происходит в цитоплазме, а днк находится в ядре клетки, необходим посредник, информацию с днк на рибосомы. таким посредником является и-рнк.  в биосинтезе белка задействованы следующие процессы, происходящие в разных частях клетки: 1. первый процесс— синтез и-рнк происходит в ядре, результате которого информация, содержащаяся в гене днк, переписывается на и-рнк. этот процесс называется транскрипцией. 2. во втором процессе аминокислоты соединяются с молекулами т-рнк, последовательно состоящих из трех нуклеотидов — антикодонов, с которых определяется свой триплет-кодон. 3.третий процесс— это синтез полипептидных связей, называемый трансляцией. он происходит в рибосомах.  4. и четвертый завершающий процесс - формирование окончательной структуры белка. т.е. в процессе биосинтеза белка образуются новые молекулы белка в соответствии с точной информацией, которая заложена в днк. этот процесс обеспечивает обновление белков, обмен веществ, развитие и рост клеток, то есть все процессы жизнедеятельности клетки.

Ответить на вопрос

Поделитесь своими знаниями, ответьте на вопрос:

Детская форма амавротической семейной идиотии (тей-сакса) наследуется как аутосомный рецессивный признак и заканчивается обычно смертельным исходом к 4-5 . первый ребенок в семье умер от этой болезни в то время, когда должен родиться второй. какова вероятность того, что второй ребенок будет страдать той же болезнью? галактоземия наследуется как аутосомно-рецессивный признак. успехи современной медицины позволяют развитие болезни и избежать тяжелых последствий нарушения обмена. какова вероятность рождения больных детей в семье, где один из гомозиготен по гену галактоземии, и развитие болезни у него предотвращено диетой, в второй – гетерозиготен по галактоземии?
Ваше имя (никнейм)*
Email*
Комментарий*

Популярные вопросы в разделе

Styazhkin395
borvalmok432
Svetlana1877
Chutaeva381
Chervonnaya-Aleksei
galustyanvitaly4842
Nadezhda Malakhov53
annodomini1
Valerii276
Popov Valentina1324
Федоровна-Васильева
znaberd786
AOS2015
Stenenko
VdoffOlga