При скрещивании двух растений тыквы со сферическими получено потомство, имеющее только дисковидные плоды. при скрещивании этих гибридов друг с другом были получены потомки: 9 частей розовые цветки, 7 частей белые цветки. найти генотипы родителей и потомков, что за закономерность здесь наблюдаеться.

Дано: p1 сферич.+сферич f1дисковидные f2.9 розовые цветки       7 белые решение: 1.записываем ген и признак a-проявитель(роз) a-не проявитель(бел) b-определитель(роз) b-не определитель(бел) 9 a_b_розовые 3(a_bb)+3(aab_)+1(aabb)-белые 2.схема скрещивания p1(самка)aabb+aabb(самец) f1, aabb  p2.(самка)aabb+aabb f2рисуем решетку пинета 5на5,где получим соотношение по фенотипу 9: 7

Для растений наряду споловым, характерно многообразие способов бесполого и вегетативное размножение.вегетативное размножение осуществляется путём развития новых особей извегетативных органов или их частей, иногда из особых образований, возникающихна стеблях, корнях или листьях и специально предназначенных для вегетативного размножения.  как у низших растений, так и у высших способы вегетативного размножения   разнообразны.у высших растений в его основе лежит способность к регенерации. вегетативное размножениеиграет большую роль в природе и широко используется человеком. многиекультурные растения размножают почти исключительно вегетативным путём — лишь вэтом случае сохраняются их ценные сортовые качества.  бесполое размножение многих растений осуществляется образования подвижных или неподвижных спор. у низших растений образуютсяспециальные споры бесполого размножения, которые возникают эндогенно — обычновнутри особых спорангиев (у водорослей и низших грибов) или экзогенно — наповерхности ответвлений таллома — конидиеносцев (у высших грибов). у растений,связанных в своём развитии с водной средой, эти споры подвижные. спорообразованиеу высших растений (кроме семенных) — обязательная фаза их жизненного цикла,правильно чередующаяся с половым размножением. половое размножение   имеется убольшинства растений; отсутствует оно у синезелёных водорослей, многиенесовершенных грибов, лишайников. у синезелёных водорослей полового размножения,по-видимому, никогда не было, у несовершенных грибов и лишайников оно,вероятно, утрачено в процессе эволюции. у остальных низших растений половое размножениевыражено крайне разнообразно. в результате полового процесса (конъюгация,изогамия, гетерогамия, оогамия, гаметангиогамия) у них образуется зигота,которая переходит в состояние покоя (у большинства зелёных водорослей,некоторых бурых водорослей и у низших грибов) или немедленно прорастает, даётлибо диплоидный вегетативный таллом (у большинства бурых водорослей), либоспоры полового размножения (карпоспоры красных водорослей). у сумчатых ибазидиальных грибов половой процесс своеобразен: типичная зигота у них необразуется, начальный этап размножения (слияние протоплазмы) отделен некоторымпромежутком времени от конечного (слияние ядер), за которым следует образованиеаскоспор или базидиоспор. для грибов характерно образование двуядерногомицелия, который у базидиальных грибов составляет основу и вегетативного тела(грибницы) и плодовых тел. низшие растения, образующие много спор бесполого размножения,обычно невысокой энергией полового размножения. у мхов органы половогоразмножения возникают на самом растении — гаметофите (половое поколение). уодних мхов мужские половые органы (антеридии) и женские (архегонии) развиваютсяна одном и том же растении, у других — на разных. в архегонии находится однакрупная яйцеклетка. в антеридии развивается множество подвижных сперматозоидов.в каплях росы или дождя сперматозоиды, вышедшие из антеридия, достигаютархегония, проникают внутрь его и сливаются с яйцеклеткой. из оплодотворённойяйцеклетки развивается спорогоний, внутри которого путём мейоза развиваютсяспоры для бесполого размножения. у папоротников, хвощей, плаунов, селагинеллорганы полового размножения сходны с таковыми мхов, но и образуются намаленьком заростке (гаметофите), развивающемся из споры и живущем у большинстваиз них независимо от спорофита. заростки обычно однополые, у некоторых видов —обоеполые. оплодотворение такое же, как у мхов.  семенным растениям свойствен особый тип размножения —семенное, при котором формируются семена — зачатки, обеспечивающие наиболееэффективное расселение вида. у голосеменных семена развиваются из семяпочек,большей частью на особых видоизменённых листьях — спорофиллах (споролистиках).в семяпочке, которая гомологична мегаспорангию, возникают 4 мегаспоры, 3 из нихотмирают, а оставшаяся путём деления даёт заросток, состоящий из комплексатонкостенных клеток — эндосперма и 2 или нескольких примитивных архегониев. изоплодотворённых яйцеклеток архегониев развиваются зародыши, а из семяпочки —семя, содержащее 1 зародыш (остальные отмирают). у покрытосеменных растенийсемена развиваются из семяпочек, заключённых внутри завязи цветка. внутрисемяпочки также образуются мегаспоры. у большинства растений 3 из них обычноотмирают, а оставшаяся даёт зародышевый мешок, состоящий обычно из 7 клеток,одна из которых — яйцеклетка — после оплодотворения развивается в зародыш. изсемяпочки образуется семя, а вся завязь превращается в плод. у некоторыхцветковых растений семена образуются без оплодотворения.

образовательная-Клетки образовательной ткани тесно связаны между собой, с минимальным количеством межклеточного вещества, имеют тонкие мембраны. Цитоплазма вязкая, в ней находится генетическая информация. Клетки к длительному митотическому делению, служат основой для формирования всех тканей растения.

Образовательные ткани расположены в верхушечной части побегов, на кончике корня. Участки меристемы сохраняются также у основы черешков листьев и междоузлий. Есть латеральные или боковые меристемы, которые отвечают за увеличение размера стебля в поперечной плоскости. К ним относят прокамбий и камбий.

покровная-Покровная

Покровная ткань растений

Отдельные части растения со всех сторон покрыты шаром плоских клеток – эпидермой. Основная их функция – защита глубже расположенных клеток от пересыхания или чрезмерной влаги, перегрева или заморозков, механических воздействий, проникновения инородных агентов.

Покровные ткани также отвечают за взаимодействие растения с внешней средой. Обмен газов, водяных паров осуществляется через мелкие поры в покровной ткани — устьица. Строение устьица простое: две замыкающие клетки и устьичная щель.

Замыкающие клетки реагируют на перемены факторов окружающей среды, при этом они смыкаются или размыкаются. Например, в светлое время суток, когда интенсивно идут фотосинтезирующие процессы, замыкающие клетки расходятся и пропускают максимальное количество углекислого газа. На ночь они закрываются. Смыкание происходит и при повышении температуры, для защиты от потери влаги.

Склеренхима — это группа клеток с твердой мембраной, продольно вытянутых и названых волокнами. Терминальные части клеток острые, а на срезе имеют многоугольную форму. Выделяют лубяные волокна, которые находятся в лубе и древесные, расположенные ближе к центральной оси.