Механизмы эволюции по а.северцову. ароморфозы и идиоадоптация

По северцову, различать два типа прогресса в органическом мире: 1) прогресс морфо- и 2) прогресс биологический. в первом случае речь идет только о прогрессивных изменениях в организации и функциях организ­мов. во втором случае мы имеем дело с любыми изменениями, кот. приводят к процветанию вида, выражающемуся в увеличении численности его особей, в расширении ареала, а также в образовании подвидов и других внутривидовых груп­пировок.   по меньшей мере четыре общих направления биологического прогресса: 1),ароморфоз, или морфо- прогресс, 2) идиоадаптация, или частное приспособление, 3) морфо- регресс, или общая дегенерация 4)ценогенез, или  эмбриональное приспособление.   прогресс. под ароморфозами понимаются изменения универсального характера, которым организация животных или растений подни­мается на более высокую ступень, что создает возможность даль­нейшего, прогрессивного изменения. ароморфозы осуществляют­ся путем совершенствования не только отдельных органов, но и организма в целом. в этом процессе происходят глубокие функ­циональные и структурные изменения, в результате которых воз­никают новые, более широкие и более совершенные приспособле­ния к основным условиям среды, что приводит к расширению свя­зей организма со средой, к все большему и большему ее завоеванию.   показательным примером филогенетического развития, иду­щего путем ароморфоза, является эволюция сердца позвоночных, повысившая энергию жизнедеятельности этих животных. у рыб с их двухкамерным сердцем венозная кровь проникает в цельное, неподразделенное предсердие, а затем в желудо­чек, из которого течет в аорту и далее в жаберные сосуды, где она окисляется и оттуда разносится по всему телу. у амфибий предсердие разделено на две половины, причем правая полови­на осталась венозной, а левая сторона артериальной. вследствие такого строения сердца в его желудочек по­ступает и венозная и артериальная кровь, которая, однако, пол­ностью не смешивается. этому препятствует сложная система мышечных перегородок на стенках желудочка, а также его энергичное сокращение. в результате при сокращении желудоч­ка в аорту вначале поступает венозная кровь, которая направ­ляется по легочным артериям в легкие для окисления, в аорту, смешанная; она по дугам аорты направляется к вегетативным органам. чисто артериальная; она поступает в сонные ар­терии и направляется в голову. у большинства рептилий разделение предсер­дия, не полное. здесь левая поло­вина сердца почти целиком артериальная, а правая — венозная. в ле­гочные артерии поступает только венозная кровь; в правую дугу аорты направляется исключительно артери­альная кровь, и только в левую дугу аорты по­ступает смешанная кровь, но с явным пре­обладанием окислен­ной. наконец, у птиц и млекопитающих обе пе­регородки сердца ста­новятся полными, так что у них совсем не про­исходит смешения ар­териальной крови с ве­нозной. в результате этого все органы тела получают окисленную кровь.      следовательно, у них наиболее интенсивный обмен веществ и наиболее интен­сивная жизнедеятельность.   т. о., эволюция сердца позвоночных совершалась по пути ароморфоза и имела определенное направление. каж­дый подъем организации кровеносной системы последовательно приводил к тому, что органам тела доставлялось все большее и большее количество окисленной крови.

Московский государственный университет им. м.в. ломоносова, биологический факультет, кафедра зоологии беспозвоночных 119992 москва, ленинские горы e-mail:   [email  protected]    поступила в редакцию 11.02.2004 г. проблема происхождения bilateria проанализирована классической триады (сравнительная анатомия, сравнительная эмбриология, палеонтология) и молекулярной биологии. рассмотрены три группы концепций классической сравнительной анатомии относительно происхождения bilateria: планулоидно-турбеллярные, архицеломатные, метамерные. сравнительная эмбриология дает убедительные доказательства того, что брюшная сторона всех bilateria происходит от бласто-поральной поверхности (за исключением chordata), так же как того, что рот и анус происходят от переднего и заднего концов удлиненного бластопора. с точки зрения палеонтологии некоторые вендские многоклеточные представляют собой переходные формы между radiata и bilateria. у современных bilateria гены  "brachyury", "goosecoid"  и  "fork head"  экспрессируются вдоль удлиненного бластопора и вокруг рта и ануса. у современных cnidaria их гомологи экспрессируются вокруг рта. эти данные справедливость старой идеи амфистомии (происхождение рта и ануса от краев щелевидного бластопора) и гомологию брюшной стороны bilateria и орального диска кишечнополостных. комбинация четырех подходов позволяет предложить концепцию происхождения bilateria от вендских билатерально-симметричных кишечнополостных с метамерным расположением карманов гастралыгой полости. предки билатерий ползали на оральной поверхности (=брюшной стороне). такие предки дали начало и фанерозойским книдариям и трехслойным билатериям. предки cnidaria прикрепились к субстрату аморальным полюсом, в результате чего произошла редукция абораль-ного нервного . билатеральная симметрия кораллов трактуется как примитивная особенность книдарий. в случае трехслойных bilateria удлиненный бластопор сомкнулся посредине и подразделился на рот и анус, а гастральные карманы отделились от центральной части кишечной полости и превратились в метамерные камеры целома. большая сложность первичных bilateria служит объяснением обилия в кембрии высокоорганизованных организмов, таких, как членистоногие, моллюски и т.п. высказано мнение, что гребневики - это единственная группа современных eumetazoa с первичной осевой симметрией. в последние годы происходит резкая перестройка представлений о системе животного царства и основных направлениях эволюции многоклеточных. этому способствовало открытие новых групп животных высокого таксономического ранга (таких, как vestimentifera, loricifera, micrognathozoa и широкое применение новых методов изучения морфологии и развития животных (прежде всего электронной микроскопии и мече-ния бластомеров), а также появление двух новых направлений биологии - докембрийской палеонтологии и сравнительной молекулярной биологии.

роль насекомых в природе и жизни человека обусловлена , прежде всего, их громадной численностью, разнообразием в сообществах.

растительноядные насекомые своей биомассой во много раз превосходят всех других животных, питающихся растениями, и поэтому основную часть растительного прироста.

хищные и паразитические насекомые являются природными регуляторами численности животных, которыми они питаются. в свою очередь насекомые — основа питания многих хордовых животных. насекомые имеют большое значение и как потребители растительных и животных остатков.

являясь опылителями растений, насекомые играют значительную роль в размножении растений.

немаловажное значение имеют насекомые и в хозяйственной деятельности человека: как опылители, повышают урожайность культурных растений; важно их использование с целью биологических методов борьбы с вредными насекомыми, насекомые ценные продукты питания и сырье для промышленности.

под влиянием деятельности человека численность ряда видов насекомых настолько сократилась, что они стали редкими, некоторые оказались на грани вымирания. поэтому все эти насекомые в охране. в красную книгу уже занесено 202 вида насекомых. включение того или иного вида в эту книгу — сигнал о грозящей ему опасности, о необходимости применения мер по его защите.из изложенного видно, насколько многообразно строение и поведение членистоногих по сравнению с кольчатыми червями. сходство в строении кольчатых червей и членистоногих доказывает родство между ними. вместе с тем, сравнение этих двух типов показывает, какой большой шаг сделала природа в организации и поведении животных на уровне типа членистоногих.