1. у пауков в отличие от других беспозвоночных туловище состоит из: а)головогруди, брюшка и 4 пар конечностей б)головогруди, брюшка и 5 пар конечностей в)головы, груди, брюшка и 3 пар конечностей г)головы, груди, брюшка и 4 пар конечностей 2.выберите пару насекомых, развивающихся по циклу с полным превращением: а)клоп и тля б)кузнечик и стрекоза в)саранча и капустная белянка г)майский жук и пчела медоносная 3.к основным эволюционным “приобретениям” земноводных по сравнению с рыбами относятся: а)легкие, два круга кровообращения и пятипалые конечности б) 2 круга кровообращения, развитие в воде и парные конечности; в)разделение крови на венозную и артериальную, жизнь на суше, холоднокровность. г) легкие, четырехкамерное сердце, теплокровность. 4.наиболее развитая перегородка в желудочке сердца у: а)змей б)черепах в)крокодилов г)ящериц

Ответы на вопросы: 4-  в 3- а 2- г 1- а p.s я пошла с  конца 

Избыток[править | править вики-текст] у взрослых патологическое повышение уровня соматотропина или длительное введение экзогенного соматотропина в дозах, характерных для растущего организма, приводит к утолщению костей и огрублению черт лица, увеличению размеров языка — макроглосии. сопутствующие осложнения — сдавливание нервов (туннельный синдром), уменьшение силы мышц, повышение инсулиноустойчивости тканей. обычная причина акромегалии — аденома передней доли гипофиза. обычно аденомы возникают в зрелом возрасте, но при редких случаях их возникновения в детстве наблюдается гипофизарный гигантизм. недостаток[править | править вики-текст] недостаток гормона роста в детском возрасте связан в основном с генетическими дефектами и вызывает задержку роста гипофизарный нанизм, а иногда также полового созревания. задержки умственного развития, видимо, при полигормонной недостаточности, связанной с недоразвитием гипофиза. во взрослом возрасте дефицит гормона роста вызывает усиленное отложение жира на теле. выявлены гены hesx1 и lhx3, которые контролируют развитие гипофиза и различных структур переднего мозга, а также ген prop1, контролирующий созревание клеток передней доли гипофиза. мутации этих генов приводят к нехватке гормона роста или полигормонной недостаточности. мутации гена рецептора гормона роста с потерей функции приводят к развитию синдрома ларона. признаки заболевания — резкое замедление роста (пропорциональный нанизм), уменьшенные размеры лицевой части черепа и некоторые другие отклонения. больные характеризуются высокой концентрацией гормона роста, но низким содержанием igf-1 в плазме крови. это редкое рецессивно-аутосомное заболевание встречается в основном среди средиземноморских народов и в эквадоре.

1

  признак           ген       генотип

дальтонизм       xd         xdxd, xdxd, xdy

здоров             xd         xdxd, xdy

гемофилия       xh         xhxh, xhxh, xhy

здоров             xh         xhxh, xhy

 

 

  p: xdxdxhxh x xdyxhy

g:   (xd)(xd)       (xd)(y) 

      (xh)(xh)       (xh)(y)

 

f: xdxd(дальтоник) xdy(дальтоник) xdxh(носитель дальтонизма) xdy(дальтоник) 

    xdxd(носитель дальтонизма) xdy(здоров) xdxh(здоров) xdy(здоров)

    xhxd(носитель дальтонизма) xhy(здоров) xhxh(здоров) xhy(здоров)

    xhxd(дальтоник,гемофилик) xhy(гемофилик) xhxh(носитель гемофилии) xhy(гемофилик)

 

вероятность носителя 25%

 

2)2группа крови - iai0,iaia

    3групаа крови ibi0, ibib

    1группа крови i0i0

 

p:     iai0     x       ibi0

g: (ia) (i0)         (ib) (i0)

f:   iaib(4) iai0(2) i0ib(3) i0i0(1)

 

ответ - 25 %