Какие являются составляющими скелета

Кости скелета подразделяются на две группы: осевой скелет и добавочный скелет. к осевому скелету относятся кости, лежащие посередине и образующие остов тела; это все кости головы и шеи, позвоночник, рёбра и грудина. добавочный скелет составляют ключицы, лопатки, кости верхних конечностей, кости таза и кости  нижних конечностей.

Скелет человека состоит из скелетов головы, туловища, конечностей (верхних и нижних) 

в основе специфических свойств каждой клетки, каждого организма, которые по наследству, лежит специфика обмена веществ. обмен веществ - это совокупность всех происходящих в организме процессов, реакции, составляющие обмен веществ, составляющие обмен веществ, тесно взаимосвязаны и согласованы друг с другом. на протекание реакций обмена веществ оказывают влияние внешние условия ( температура, влажность, освещение), а так же внутреннее состояние клетки (обводненность, возраст клетки, её состояние и др ). в этих условиях растительный организм должен приспосабливаться, изменять скорость и направленность обмена. значит, организм должен обладать способностью регулировать обмен веществ.

важнейшими факторами , обеспечивающих практически весь обмен веществ, являются ферменты, которые относятся к регуляторным соединениям клетки. несмотря на то, что и механизм работы ферментов растительных и животных клеток одинаков, но для растительных клеток они имеют специфичность и особенность каталитического действия. 

а одним словом - фотосинтез.

Женщины, гомоплазматические по мутации, эту мутацию всем детям; мужчины с аналогичной мутацией — нет. • женщины, гетероплазматические по точко-вым мутациям и дупликациям, их всем детям. доля мутантных митохондрий у потомков и, следовательно, риск развития и тяжесть болезни могут значительно меняться в зависимости от доли мутантных митохондрий у матери, а также случайно, вследствие небольшого числа митохондрий в «бутылочном горлышке» при созревании овоцитов. гетероплазматические делеции обычно не наследуются. • доля мутантных митохондрий в разных тканях гетероплазматических по мутации пациентов может значительно меняться, вызывая различные проявления болезни в одной семье с гетероплазмией митохондриальной мутации. часто плейотропизм и вариабельная экспрессивность у разных больных в одной семье. так наверное