Уотца третья группа крови и положительный резус (дигетерозигота), у матери вторая группа и положительный резус (дигомозигота определите генотипы родителей. какую группу крови и резус-фактор могут иметь дети в этой семье, каковы их возможные генотипы и соотношение фенотипов? составьте схему решения . какой закон наследственности проявляется в данном случае?

Ген     признак аа     2 гр крови в0     3 гр. крови rh+   полож резус фактор rh-     отриц резус фактор решение р     мать     ааrh+rh+     x   отец   b0rh+rh- g                 arh+                       brh+   brh-     0rh+     0rh- f1     abrh+rh+         ab rh+rh-       a0rh+rh+     a0rh+rh-       4гр.кр.рез+         4гр.кр. рез+     2гр. кр. рез+   2 гр.кр.рез+ третий закон мендаля (независимого наследования по каждой паре признаков)

Объяснение:

Системы органов пищеварения, кровообращения, выделения: У дождевого червя более совершенны органы и системы органов. Органы располагаются в определенной последовательности, связаны между собой, образуя в целом систему. Система органов - это группа взаимосвязанных, сходных органов, выполняющих определенные функции (рассмотреть на примере кровеносной системы). В отличие от всех рассмотренных ранее животных у дождевого червя есть кровеносная система, состоящая из кровеносных сосудов, по которым движется кровь. Вдоль тела червя, над органами пищеварения, проходит спинной сосуд, а под ними - брюшной сосуд. Между этими главными сосудами в каждом членике находится кольцевой соединительный сосуд. В передней части тела расположено несколько более толстых соединительных сосудов, выполняющих роль 'сердец'. Они снабжены мышцами. Регулярно сокращаются и вызывают движение крови по спинному сосуду от заднего конца тела к передней части. 'Сердца' перекачивают кровь в брюшной сосуд, по которому она течет в обратном направлении - к заднему концу тела. От главных и кольцевых сосудов к разным участкам тела червя отходят более мелкие сосуды, а от них тончайшие сосуды - капилляры. Красная кровь червя никогда не смешивается с бесцветной жидкостью полости тела. Следовательно, кровеносная система дождевого червя замкнутая, т.к. она нигде с полостью тела не сообщается. Густая сеть капилляров подходит к кишке. Здесь питательные вещества, всосанные стенками кишки, переходят в кровь и разносятся ею по всему телу. Кровь также разносит и кислород, который черви получают из находящегося в почве воздуха. После дождя, когда почва пропитывается водой, черви выползают для дыхания на поверхность (отсюда их название - дождевые). Кислород поступает в организм червя через всю поверхность кожи. Здесь он проникает в многочисленные капилляры кровеносной системы. В тканях кровь обогащается углекислым газом, который затем удаляется через кожу.Дождевой червь питается перегнившими растительными остатками, которые он заглатывает вместе сземлей. Он может затаскивать в свою норку опавшие листья и проглатывать их по частям. Рот дождевого червя расположен не переднем конце тела. Изо рта пища через глотку попадает в пищевод. Задняя часть пищевода вздута и образует вместилище для пищи - зоб. К зобу примыкает небольшой расширенный желудок. В стенках желудка расположены мышцы, благодаря действию которых пища перетирается. От желудка до конца тела тянется кишка. В кишке под действием пищеварительных соков измельченная пища переваривается, а питательные вещества всасываются. Не переваренные остатки и земля выбрасываются наружу через анальное отверстие. Рот, глотка, пищевод, зоб, желудок и кишка - органы, которые в своей совокупности образуют пищеварительную систему.Жидкие вредные продукты жизнедеятельности накапливаются в полости тела. В каждом членике дождевого червя расположена пара органов выделения - тонких, петлеобразно извитых трубочек. Одним концом трубочка сообщается с полостью тела, а другим открывается наружу. Через эти трубочки вредные жидкие вещества выводятся из организма дождевого червя

Объяснение:

1)Основной задачей исследований молекулярно-генетического характера является выявление мутаций (то есть альтернативных вариантов в генотипе, полиморфизмов), которые могут стать внутренней причиной для появления моногенного или мультифакториального (полигенного) заболевания.

2)Фенилкетонурия: заболевание, передающееся из поколения в поколение. Организмом не усваивается аминокислота фенилаланин, отвечающая за выработку адреналина, норадреналина и тирозина. В результате поражается нервная система, нарушаются двигательные функции и наступает слабоумие. Синдром Марфана (арахнодактилия): поражение соединительной ткани в результате мутации гена.

3)информацию о генетической структуре организма.