Охраняемые растительные сообщества архангельской области! много

Разделение полов лежит в основе полового размножения. При половом размножении потомство получается в результате слияния генетического материала гаплоидных ядер. Эти ядра содержатся в гаплоидных гаметах, при слиянии которых образуется диплоидная зигота. Из зиготы в процессе развития получается зрелый организм.

Половое размножение имеет очень большое эволюционное преимущество по сравнению с бесполым, поскольку генотип потомков возникает путем комбинации генов, принадлежащих обоим родителям, в результате чего повышаются возможности адаптации организма к условиям окружающей среды.

Человек – это организм с половым размножением. У нас есть женский пол и мужской. Женский пол отличается наличием двух одинаковых половых хромосом Х, соответственно генотипа женщины будет ХХ (две одинаковых половых хромосомы).

У мужчин есть одна Х хромосома, а другая половая хромосома меньше, ее называют Y. На ней расположены гены, которые отвечают за мужские половые признаки. Соответственно, генотип мужчины будет ХY. И так у всех млекопитающих.  XX – cамки, XY – самцы.

1.       Гомогаметный пол.

Гомо переводится с греческого языка как схожий или похожий. Гамета – это половая клетка. Поэтому мы выбираем пол с одинаковыми (гомологичными) половыми хромосомами, т.е. ХХ. А ХХ, как мы уже знаем это женщины.

2.       Гетерогаметный пол.

Также из греческого языка гетеро – разный, отличающийся. Значит гетерогаметный пол это пол с разными половыми хромосомами, т.е. ХY – мужской пол.

3.       Гетерогаметный женский пол есть у насекомых, птиц и пресмыкающихся. Их половые хромосомы обозначаются буквами Z и W. Для этих организмов ZZ – самцы, ZW – самки.

4.       Наследование, сцепленное с полом возникает тогда, когда ген, отвечающий за признак расположен на половых хромосомах (X либо Y). Например, заболевание гемофилия сцеплено с полом, а именно - с Х хромосомой. Из-за того, что ген расположен на Х хромосоме, то мужчины (XY), будут чаще болеть, так как имеют только одну копию Х хромосомы. Женщины (ХХ),в свою очередь, будут болеть реже, так как имеют две Х хромосомы, одна из них будет иметь «здоровый» ген. Но это значит, что такие женщины будут носителями заболевания.