1- регресс 2- прогресс амурский тигр, моль, калан, зубр, ладожская нерпа, африканский слон, галапагосская черепаха, серый тюлень. часть3. ответьте полным ответом: 1. в чем сходство макроэволюции и микроэволюции? 2. какую роль играет в эволюционном процессе играет естественный отбор? 3. объясните, что эволюция носит необратимый характер. 4. 4. в чем сходство, а в чем различие ароморфоза в прогрессе и регрессе?

Функции плазмы крови: - транспортировка клеток крови, - запас воды для организма, - предотвращает слипание кровеносных сосудов и их закупорку тромбами, - участвует в регуляции артериального давления, -обеспечивает снабжение всех органов питательными веществами и кислородом, - транспортировка гормонов и регулирование их влияний, -участие в поддержании температуры тела. функции эритроцитов: 1. перенос кислорода от лёгких к тканям и диоксида углерода от тканей к лёгким. 2. поддержание рн крови (гемоглобин и оксигемоглобин составляют одну из буферных систем крови) 3. поддержание ионного гомеостаза за счёт обмена ионами между плазмой и эритроцитами. 4. участие в водном и солевом обмене. 5. адсорбция токсинов, в том числе продуктов распада белка, что уменьшает их концентрацию в плазме крови и препятствует переходу в ткани 6. участие в ферментативных процессах, в транспорте питательных веществ - глюкозы, аминокислот. функции лейкоцитов: основной функцией лейкоцитов является осуществление иммунных реакций организма: они разрушают различные генетически чужеродные агенты, в организм, а также разрушают собственные отмершие или измененные клетки. защитная функция лейкоцитов осуществляется путем фагоцитоза и выработкой антител. функции тромбоцитов: -способность к фагоцитозу инородных тел, в том числе вирусов -выработка биологически активных веществ – серотонина и гистамина -выработка веществ, участвующих в свертывании крови.

Дробление - это серия быстрых делений зиготы без промежуточного роста. после объединения геномов яйцеклетки и сперматозоида зигота сразу же приступает к митотическому делению - начинается развитие многоклеточного диплоидного организма. первый этап этого развития называется дроблением. он имеет ряд особенностей. прежде всего, в большинстве случаев деление клеток не чередуется с их ростом. число клеток зародыша увеличивается, а его общий объем остается примерно равным объему зиготы. во время дробления объем цитоплазмы остается примерно постоянным, а число ядер, их общий объем и в особенности площадь поверхности увеличиваются. это значит, что в период дробления восстанавливаются нормальные (т. е. свойственные соматическим клеткам) ядерно-плазменные отношения. митозы в ходе дробления особенно быстро следуют один за другим. это происходит за счет сокращения интерфазы : период gx полностью выпадает, период g2 также сокращается. интерфаза практически сводится к s-периоду: как только днк целиком удваивается, клетка вступает в митоз. клетки, образующиеся в ходе дробления, называются бластомерами . у многих животных в течение довольно длительного времени они делятся синхронно. правда, иногда эта синхронность нарушается рано: например, у аскариды на стадии четырех бластомеров, а у млекопитающих несинхронно делятся уже первые два бластомера. при этом первые два деления обычно происходят в меридианальных плоскостях (проходят через анимально- вегетативную ось) , а третье деление - в экваториальной (перпендикулярно этой оси) . еще одна характерная черта дробления - отсутствие у бластомеров признаков тканевой дифференцировки. клетки уже могут "знать" свою будущую судьбу, но еще не имеют признаков нервных, мышечных или эпителиальных.