nane2924329
?>

Улюдини класична гемофілія успадковується як зчеплена з x-хромосомою рецесивна ознака. альбінізм ( відсутність пігментації) обумовлений аутосомним рецесивним геном. у однієї подружньої пари, нормальної за цими двома ознаками, народився син з обома аномаліями. визначити ймовірність того, що у другого сина в цій сім’ї проявляться також обидві аномалії одночасно.

Биология

Ответы

osnickyi
X - здоровий
х - гемофілія
А -  нормальна пігментація
а - альбінізм 
P                 AaXx  x  AaXY
G     AX Ax aX ax     AX AY aX aY

       AX        AY       aX      aY
AX  AAXX  AAXY  AaXX   AaXY
Ax  AAXx   AAxY  AaXx    AaxY
aX  AaXX  AaXY  aaXX    aaXY
ax  AaXx   AaxY   aaXx    aaxY

1AAXX: 1AAXx: 2AaXX: 2AaXx: 1AaXx: 1aaXx: 1AAXY: 1AAxY: 2AaXY: 2AaxY: 1aaXY: 1aaxY - по  генотипу

    7A-X-:   1aaXx:  3A-XY:   3A-xY:   1aaXY:   1aaxY  - по  фенотипу
7зд.дів: 1ал.зд.дів:3зд.хлоп:3зд.гем.хл:1ал.зд.хл:1ал.гем.хл
за 2 озн.
Ймовірність того, що у другого сина в цій сім’ї проявляться також обидві аномалії одночасно - 1/16
Vasilii1891
Костная ткань — основа скелета человека и позвоночных животных. Костная ткань представляет собой депо минеральных солей и участвует в обмене веществ. 
Гистология. Костная ткань развивается у эмбриона в начале 3-го месяца утробной жизни из ткани зародышевых листков (мезенхимы) , приобретающей остеогенные свойства, либо развивается на месте хряща. Костная ткань — разновидность соединительной ткани. Клеточными формами ее являются остеоциты (у растущей кости — остеобласты) — клетки с большим числом отростков, замурованные в межклеточное вещество, содержащее большое количество неорганических солей (главным образом фосфорнокислый кальций) 

Основные свойства опорной структуры костной ткани — твердость и эластичность — обусловлены нормальным соотношением органического и неорганического компонентов в ней; неорганический создает твердость, а органический — эластичность костного вещества. 
Минеральные соли костной ткани (в основном фосфорнокислый кальций) располагаются между волокнами органического вещества в виде мелких кристаллов. Крайне малые размеры кристаллов при большом их числе создают чрезвычайно большую площадь общей поверхности. Такие условия обеспечивают возможность интенсивной адсорбции ионов минеральных солей из крови, то есть возможность активного минерального обмена. Нормальная жизнедеятельность костной ткани характеризуется состоянием устойчивого равновесия между созиданием и естественной убылью костного вещества. 
Жизнедеятельность костной ткани связана с функциями других органов и анатомо-физиологических систем организма (центральной нервной системы, эндокринных желез, органов выделения и пищеварения) .  
Костная ткань крайне чувствительна к всевозможным нарушениям нормальной жизнедеятельности организма. Нарушения баланса витаминов в организме приводят к заболеваниям костной ткани (рахит, детская цинга) . Превышение обычной механической нагрузки на костную ткань в некоторых участках скелета вызывает физиологическую (гипертрофия) или патологическую ее перестройку. На жизнедеятельность костной ткани оказывает влияние хроническая интоксикация организма некоторыми химическими веществами (фтор и его соединения) ; недостаточное поступление в организм кальция приводит к заболеванию скелета — так называемой остеодистрофии
Vladimirovna Viktorovna
1) Мох кукушкин лен имеет стебель и узкие, спирально расположенные листья; вместо корней нитевидные выросты в нижней части стебля – ризоиды питания у него такой же, как и у водорослей, так как мох содержит хлорофилл и имеет зеленую окраску. В теле слабо выражены проводящие, механические, запасающие и покровные ткани.
Строение стебля и листьев сфагнума по сравнению с цветковыми растениями значительно проще. Кора стебля сфагнума состоит из крупных водоносных клеток. Много таких клеток находится и в листьях. В связи с этим сфагнум впитывает и удерживает большое количество воды.

Ответить на вопрос

Поделитесь своими знаниями, ответьте на вопрос:

Улюдини класична гемофілія успадковується як зчеплена з x-хромосомою рецесивна ознака. альбінізм ( відсутність пігментації) обумовлений аутосомним рецесивним геном. у однієї подружньої пари, нормальної за цими двома ознаками, народився син з обома аномаліями. визначити ймовірність того, що у другого сина в цій сім’ї проявляться також обидві аномалії одночасно.
Ваше имя (никнейм)*
Email*
Комментарий*

Популярные вопросы в разделе

Viktor1316
Reginahappy
blackpoint2020273
Nertman45
Ivanskvortsov25
ekaterinkat
ktripoleva294
Anshel2018534
Алина1564
bmargarita
Veronika1270
navi35374
nailya-abdulova25
kuz-vlad21
avn23