Всемье где оба родителя кареглазые, родилась голубоглазая девочка. определите генотипы родителей и ребенка. какова вероятность рождения в этой семье второго голубоглазого ребенка
А - кареглазость (доминантный признак) а - голубоглазость (рецессивный признак)
голубоглазой девочка могла стать только в случае гомозиготы - аа то есть оба родителя должны были быть носителем гена "а"
Аа - это генотип обоих родителей - гетерозигоный. оба при этом они кареглазые. получается: P: Аа х Аа G: A a A a F1: AA Aa Aa aa т.о. вероятности рождения: АА - кареглазый гомозиготный ребенок - 25% Аа - кареглазый гетерозиготный ребенок - 50% аа - голубоглазый гомозиготный - 25%
dmitrij-sp7
20.07.2022
В кариотипе человека из 46 хромосом 44 одинаковы у всех особей, независимо от пола (эти хромосомы называют аутосомами), а одной парой хромосом, называемых половыми, женщины отличаются от мужчин. Это общебиологическая закономерность для всех живых организмов, размножающихся половым путем. У женщин 2 половые хромосомы одинаковы (гомологичны), их называют Х-хромосомами. У мужчин пара половых хромосом представлена гетерохромосомами, так как они неодинаковы: одна из них Х-хромосома (т.е. такая же, как у женщин), другая У-хромосома. В основе определения пола у человека лежит хромосомный механизм, реализующийся в момент оплодотворения. Поскольку у женщин половые хромосомы одинаковы, то каждая яйцеклетка несет Х-хромосому, такой пол называют гомогаметньни. У мужчин в процессе гаметогенеза формируется два типа гамет в равной пропорции: Х-сперматоэоиды и У-сперматозоиды. Это биологическая закономерность, обусловленная механизмом мейоза. Мужской пол называется гетерогаметным. Хочется отметить, что теоретически соотношение полов должно быть 1:1 Это статистическая закономерность, обеспечиваемая условием равновероятной встречи гамет. Пол будущего потомка всегда определяет гетерогаметный пол (т.е. мужской). При патологии нерасхождения половых хромосом в гаметогенезе решающим фактором в определении пола у человека является наличие У-хромосомы или ее фрагмента. В таких случаях при любом числе Х-хромосом будет формироваться мужской пол. В случае отсутствия У-хромосомы или ее фрагмента будет формироваться женский пол.
В настоящее время принято различать следующие уровни половой дифференцировки: 1. Хромосомное определение пола — 46, XX или 46, ХУ. 2. Определение пола на уровне гонад (яичники, или семенники). 3. Фенотипическое определение пола (мужчина или женщина, формирование вторичных половых признаков). 4. Психологическое определение пола. 5. Социальное становление пола.
Анализ нарушений числа и структуры половых хромосом позволил понять не только хромосомный механизм определения пола, но и получить информацию о гонадном и фенотипическом уровнях становления.
testovvanya
20.07.2022
Первые систематические знания о том, как приматы используют орудия в естественной жизни, были добыты Ниссеном (Nissen, 1931). Дж. Гудолл (1992), и У. Мак-Грю (McGrew, 1992, 2004) на основании многолетних исследований создали настоящую энциклопедию орудийной деятельности антропоидов. В обобщающей статье коллектива авторов, посвященной “материальной культуре” шимпанзе (Whiten et al., 1999), перечислены использования орудий в естественных условиях. В списке присутствуют 39 позиций, из которых более половины связано с добыванием пищи с веток (накалывание, выуживание, метание в жертву) , листьев (использование как губок) и камней (метание, удары по раковине, панцирю или скорлупе) .
а - голубоглазость (рецессивный признак)
голубоглазой девочка могла стать только в случае гомозиготы - аа
то есть оба родителя должны были быть носителем гена "а"
Аа - это генотип обоих родителей - гетерозигоный. оба при этом они кареглазые.
получается:
P: Аа х Аа
G: A a A a
F1: AA Aa Aa aa
т.о. вероятности рождения:
АА - кареглазый гомозиготный ребенок - 25%
Аа - кареглазый гетерозиготный ребенок - 50%
аа - голубоглазый гомозиготный - 25%