Красная окраска и нормальная форма цветка доминантные признаки. гомозиготные растения с красной окраской и пиллорической формой, скрестили с гомозиготными растениями с белой окраской и нормальной формой. в f2 получили 736 растений. найти кол-во фенотипов в f2. найти кол-во доминантных гомозигот в f2. кол-во растений с нормальной формой в f2. кол-во белых цветков с пиллорической формой?

А - красный
а - белый
В - нормальная форма
в - пиллорическая форма

Р: ААвв х ааВВ
F1: AaBb - 100% - красные нормальные

Теперь определим F2
Р: АаВв х АаВв
F1: 9 А_В_ - нормальные красные - 414 растений - 56,25%
      3 А_вв - красные пиллорические - 138 растений - 18,75%
      3 ааВ_ - белые нормальные - 138 растений - 18,75%
      1 аавв - белые пиллорические - 46 растений - 6,25%

1. (см. жирный шрифт)
2. доминантных гомозигот - 414 растений
3. 414 + 138 = 552 растения - с нормальной формой
4. 46 растений - белые пиллорические

В настоящее время вопрос о дальнейшем эволюционном развитии человека поставлен под сомнение. Развитие цивилизации дает возможность размножаться и выживать даже людям с неблагоприятной генетической наследственностью. В настоящее время, когда имеются определенные критерии и методы оценки генетической наследственности, изучение популяционной генетики человека представляет исключительную важность. На основании генетических исследований можно изучить, какие механизмы приобретают ведущее значение в при организма к окружающим условиям, и выяснить, в какой степени внешняя среда воздействует на человека. Это позволит осуществить программу направленной эволюции. 

ответ:Для генетических исследований человек является неудобным объектом, так как у человека невозможно экспериментальное скрещивание;

большое количество хромосом 46;

поздно наступает половая зрелость;

малое число потомков в каждой семье;

невозможно уравнивание условий жизни для потомства.

В генетике человека используется ряд методов исследования, которые чаще используются для диагностики генетических заболеваний

Объяснение:

1)Генеалогический метод исследования основан на составлении родословной человека и изучении характера наследования признака.

Суть его состоит в установлении родословных связей и определении доминантных и рецессивных признаков и характера их наследования  Особенно эффективен этот метод при исследовании генных мутаций. Этот метод используется для диагностики наследственных заболеваний и медико-генетического консультирования. По характеру наследования определяется вероятность рождения ребенка с генетическими аномалиями.

Генетический метод чаще всего использовался для мониторинга таких генетических заболеваний, как гемофилия или эпилепсия. Он был наиболее актуален вплоть до молекулярно-биологических открытий ХХ века.

2)Популяционный метод основан на сборе и анализе статистических данных о частотах того или иного признака. На основании обработанных данных появляется информация о распространенности в популяции изменчивых признаков, их норме реакции, об особых группах риска генетических заболеваний или о летальности этих признаков

3)Цитогенетический метод – основан на анализе кариотипа клеток, то есть на изучении хромосом человека в норме и при патологии. В норме кариотип человека включает 46 хромосом – 22 пары аутосом и две половые хромосомы. Использование данного метода позволило выявить группу болезней, связанных либо с изменением числа хромосом, либо с изменениями их структуры, примером может служить диагностирование на эмбриональном этапе синдрома Дауна или синдрома кошачьего крика.

4)Биохимический метод позволяет выявлять фенотип человека на биохимическом уровне, то есть нарушения в обмене веществ, вызванные изменением генов и, как следствие, изменением активности различных ферментов. Так удается диагностировать сахарный диабет, достаточность лактазы, фенилкетонурию. Этот метод позволяет изучать генетику очень важных показателей человека.

5)Молекулярно-биологический метод позволяет изучать нуклеотидную последовательность ДНК и непосредственно исследовать генотип. Этот метод дает исчерпывающую информацию о генотипе человека и позволяет делать выводы о его признаках и возможных признаках его потомков.Этот метод позволяет установить риск развития и негенетических заболеваний, таких как сахарный диабет, артериальная гипертензия, и заранее начать их профилактику.

6)Близнецовый метод заключается в изучении фенотипов однояйцевых близнецов, которые обладают одинаковым генотипом. Близнецовый метод позволяет определить степень проявления признака у пары, влияние наследственности и среды на развитие признаков. Все различия, которые проявляются у однояйцевых близнецов, имеющих одинаковый генотип, связаны с влиянием внешних условий. Таким образом, близнецовый метод позволяет выявить роль генотипа и факторов среды в формировании признака, для чего изучаются и сравниваются степени сходства (конкордантность) и различий (дискордантность) монозиготных и дизиготных близнецов

Отметьте как лучший ответ,если не сложно или нажмите Буду очень благодарна.Была очень  рада вам