Бактерии - домен прокариотных (безъядерных) микроорганизмов, чаще всего одноклеточных.
Эукариоты, или ядерные - домен живых организмов, клетки которых содержат ядра. Все организмы, кроме бактерий и архей, являются ядерными.
Поэтому:
1. Цитоплазматическая мембрана (клеточная мембрана) - отделяет содержимое любой клетки от внешней среды, обеспечивая ее целостность, регулируют обмен между клеткой и средой. Есть у всех клеток. ответ ДА!
2. Ядро - это один из структурных компонентов эукариотической клетки, содержащий генетическую информацию (молекулы ДНК) . ответ - НЕТ!
Митохондрия - двумембранная гранулярная или нитевидная органелла. Характерна для большинства эукариотических клеток. ответ - НЕТ!
Рибосома - важнейший немембранный органоид живой клетки. Есть у всех клеток. ответ ДА!
Клеточная стенка - жёсткая оболочка клетки, расположенная снаружи от цитоплазматической мембраны и выполняющая структурные, защитные и транспортные функции. Обнаруживается у большинства бактерий, архей, грибов и растений. ответ ДА!
Пластиды - органоиды эукариотических растений. ответ - НЕТ!
Поделитесь своими знаниями, ответьте на вопрос:
9класс биология рассказать все о мутации заранее
Причины мутаций.
Мутации делятся на спонтанные и индуцированные.
Спонтанные мутации возникают самопроизвольно на протяжении всей жизни организма в нормальных для него условиях окружающей среды с частотой около {\displaystyle 10^{-9}} — {\displaystyle 10^{-12}} на нуклеотид за клеточную генерацию организма.
Индуцированными мутациями называют наследуемые изменения генома , возникающие в результате тех или иных мутагенных воздействий в искусственных (экспериментальных) условиях или при неблагоприятных воздействиях окружающей среды.
Мутации появляются постоянно в ходе процессов, происходящих в живой клетке. Основные процессы, приводящие к возникновению мутаций — репликация ДНК нарушения репарации ДНК транскрипции и генетическая рекомбинация.
Связь мутаций с репликацией ДНК
Многие спонтанные химические изменения нуклеотидов приводят к мутациям, которые возникают при репликации . Например, из-за дезоминирования цитозина напротив гуанина в цепь ДНК может включаться урацил(образуется пара У-Г вместо канонической пары Ц-Г). При репликации ДНК напротив урацила в новую цепь включается аденин, образуется пара У-А, а при следующей репликации она заменяется на пару Т-А, то есть происходит транзиция (точечная замена пиримидина на другой пиримидин или пурина на другой пурин).
Связь мутаций с рекомбинацией ДНК
Из процессов, связанных с рекомбинацией, наиболее часто приводит к мутациям неравный кроссинговер. Он происходит обычно в тех случаях, когда в хромосоме имеется несколько дуплицированных копий исходного гена, сохранивших похожую последовательность нуклеотидов. В результате неравного кроссинговера в одной из рекомбинантных хромосом происходит дупликация, а в другой — делеция.
Связь мутаций с репарацией ДНК
Спонтанные повреждения ДНК встречаются довольно часто, такие события имеют место в каждой клетке. Для устранения последствий подобных повреждений имеется специальные репарационные механизмы(например, ошибочный участок ДНК вырезается и на этом месте восстанавливается исходный). Мутации возникают лишь тогда, когда репарационный механизм по каким-то причинам не работает или не справляется с устранением повреждений. Мутации, возникающие в генах, кодирующих белки, ответственные за репарацию, могут приводить к многократному повышению (мутаторный эффект) или понижению (антимутаторный эффект) частоты мутирования других генов. Так, мутации генов многих ферментов системы эксцизионной репарации приводят к резкому повышению частоты соматических мутаций у человека, а это, в свою очередь, приводит к развитию пигментной ксеродермы и злокачественных опухолей покровов. Мутации могут появляться не только при репликации, но и при репарации — эксцизионной репарации или при пострепликативной.