Укрупного рогатого скота комолость доминирует над рогатостью, а красная масть над белой. гетерозиготные по масти имеют чалую масть. гомозиготные белые комолые коровы спарены с рогатым красным быком. какой фенотип и в каком соотношении будут иметь телята f1 и f2 потомство от возвратного скрещивания f1 с комолой белой и рогатой красной родительской формой?

А- безрогость, а - рогатость; корова имеет генотип Аа бык аа; гаметы у коровы А, а у быка - а. Первая телочка Аа, вторая аа. Гомозиготные коровы АА, бык аа. От этого скрещивания будут только безрогие телята Аа т. к. есть в их генотипе доминантный ген безрогости А
Если комолые коровы скрещиваются с комолым быком ( безрогим ) , то в редких случаях рождаются рогатые поэтому нужно следить за чистотой

1) Потому что генотип гомогамет XX (женщины, самки млекопитающих), а гетерогамет (мужчины, самцы млекопитающих, самки птиц) XY. Определяют пол потомства всегда гетерогаметы. Т.к. в процессе мейоза образуется равное количество гамет с X и Y хромосомами соотношение полов в природе 1:1, а YY быть не может.

2) Аллель - это ген, содержащий информацию о том или ином варианте развития признака, который контролируется этим геном (например цвет глаз), а между гомологичными хромосомами  может происходить кроссинговер, т.е. обмен аллельными генами.
3) Мутация - свойство живых организмов, лежащее в основе эволюции и селекции всех форм жизни и заключающееся во внезапном изменении генетической информации.
Причины мутация мало изучены, но о них можно судить по индуцированным (вызванных человеко) мутациям. Это может быть облучение, какое-то хим.воздействие (например колхицин разрушает веретено деления и высывает полиплоидию), вирусы. Мутации происходят в ДНК, когда происходит нарушения репарации ДНК. вот как-то так :)

ГЕН (от греч. genos — род, происхождение), участок молекулы геномной нуклеиновой кислоты, характеризуемый специфической для него последовательностью нуклеотидов, представляющий единицу функции, отличной от функций других генов, и изменяться путем мутирования.

АЛЛ�ЕЛИ (от греч. allelon — друг друга, взаимно) (аллеломорфы), различные формы одного и того же гена, расположенные в одинаковых участках (локусах) гомологичных (парных) хромосом; определяют варианты развития одного и того же признака. В нормальной диплоидной клетке может присутствовать не более двух аллелей одновременно.

КР�ОССИНГ�ОВЕР (англ. crossing-over), взаимный обмен участками гомологичных (парных) хромосом, приводящий к перераспределению (рекомбинации) локализованных в них генов. Происходит в процессе деления клеток; один из механизмов наследственной изменчивости. В экспериментальной генетике используется для построения генетических карт хромосом.