Женщина с полидактилией вступила в брак с мужчиной, у которой отсутствуют малые коренные зубы. в семье родился ребенок, не имеющий указанных аномалий. у человека полидактилия (шестипалость) и отсутствие малых коренных зубов являются доминантными признаками и наследуются независимо. 1. сколько типов гамет образуется у мужчины? 2. какова вероятность (в%), рождения в этой семье ребенка без вышеуказанных аномалий? 3. какова вероятность (в%), рождения в этой семье ребенка с обеими вышеуказанными аномалиями? 4. сколько разных фенотипов может быть среди детей этой пары? 5. какова вероятность (в%), рождения в этой семье ребенка с одной из вышеуказанных аномалий?

1. Чтобы ответить на вопрос, сколько типов гамет образуется у мужчины, мы должны разобрать генотипы обоих родителей. Давайте обозначим ген для полидактилии (шестипалости) как P и ген для отсутствия малых коренных зубов как Z. У женщины с полидактилией генотип будет PP, а у мужчины с отсутствием малых коренных зубов генотип будет ZZ. Поскольку оба гена являются доминантными, то гомозиготный рецессивный генотип (pp или zz) не возможен. У мужчины с генотипом ZZ гаметы будут содержать только ген Z. Таким образом, у него будет только один тип гаметы - Z. 2. Чтобы определить вероятность (в%) рождения ребенка без указанных аномалий, нам необходимо рассмотреть все возможные комбинации гамет двух родителей. У мужчины есть только один тип гаметы - Z. У женщины есть только один тип гаметы - P. При скрещивании мужского гамета Z и женского гамета P, мы получим генотипы всех возможных детей: ZP. Таким образом, вероятность рождения ребенка без указанных аномалий будет 100%. 3. Чтобы определить вероятность (в%), рождения ребенка с обеими указанными аномалиями, мы должны рассмотреть все возможные комбинации гамет двух родителей. У мужчины есть только один тип гаметы - Z. У женщины есть только один тип гаметы - P. При скрещивании мужского гамета Z и женского гамета P, мы получим генотипы всех возможных детей: ZP. Известно, что полидактилия (P) и отсутствие малых коренных зубов (Z) являются доминантными признаками. Таким образом, каждый ребенок, унаследовавший соответствующий ген (P или Z), будет иметь указанные аномалии. Следовательно, вероятность рождения ребенка с обеими указанными аномалиями будет 100%. 4. Для определения количества разных фенотипов среди детей этой пары, мы должны рассмотреть все возможные комбинации генотипов. Генотипы мужчины (ZZ) и женщины (PP) гарантируют, что все дети будут иметь гетерозиготный генотип (ZP). Поскольку каждый из генов представлен только одной аллелью, у нас будет только один фенотип - ребенок без указанных аномалий. Таким образом, среди детей этой пары будет только один фенотип. 5. Чтобы определить вероятность (в%), рождения ребенка с одной из указанных аномалий, мы должны рассмотреть все возможные комбинации генотипов. Генотипы мужчины (ZZ) и женщины (PP) гарантируют, что все дети будут иметь гетерозиготный генотип (ZP). Поскольку оба гена являются доминантными, вероятность рождения ребенка с одной из указанных аномалий будет 100%. Надеюсь, это ответит на ваш вопрос! Если у вас возникнут еще какие-либо вопросы, не стесняйтесь задавать их.