а1. в ходе пищеварения белки расщепляются до 1) аминокислот 2)гликогена 3)моносахаридов 4)глицерина и жирных кислот а2. расщепление поступающих с пищей углеводов начинается в 1) ротовой полости 2)желудке 3)тонкой кишке 4)толстой кишке а4. слизь, выделяемая стенками желудка, 1) расщепляет белки 2)расщепляет жиры образованию пищевого комка 4)защищает стенки желудка от действия желудочного сока. а5. желчь, поступающая в двенадцатиперстную кишку из печени 1) эмульгирует жиры синтезу жиров из глицерина и жирных кислот 3)расщепляет крахмал 4)расщепляет клетчатку а6. в ходе пищеварения глицерин образуется в результате расщепления 1) углеводов 2)белков 3)жиров 4)минеральных солей а7. при подозрении на аппендицит необходимо 1) принять обезболивающее лекарство 2)приложить грелку к больному месту 3)принять слабительное 4)обратиться к врачу а8. кровь от кишечника поступает в печень через 1) нижнюю полую вену 2)воротную вену 3)печеночную вену 4)аорту а9. при раздражении рецепторов ротовой полости происходит выделение слюны и желудочного сока. это пример рефлекса 1) условного 2)приобретенного 3)безусловного 4)индивидуального а10. употребление в пищу плохо прожаренного мяса опасно тем, что в нем 1) отсутствуют питательные вещества 2)содержится большое количество клетчатки, которая не усваивается 3)могут оказаться возбудители глистных заболеваний 4)отсутствуют незаменимые аминокислоты

объяснение:

а1 (2)

а2(3)

а3(1)

а5(1)

а6(3)

ответ:

a1 аминокислот.а2ротовой полости.а4не знаю.а5не знаю.а6не знаю.а7обратиться к знаю.а9условный наверное.а10вообще не знаю

(Так как не написано кол-во болезней которые нужно описать, я расскажу про 2 из них)

Итак, начнем с термина

Наследственные заболевания — заболевания, возникновение и развитие которых связано с различными дефектами и нарушениями в наследственном аппарате клеток. В основе наследственных заболеваний лежат мутации: хромосомные, генные и митохондриальные. Некоторые наследственные заболевания являются врожденными, но стоит отличать их от пороков развития.

1) Альбинизм (генная болезнь)

Основная причина развития альбинизма – нарушения метаболизма аминокислоты тирозина, и, как следствие, полный блок или ослабление синтеза и отложения пигмента меланина. К этому состоянию могут привести различные мутации генов, которые прямо или косвенно участвуют в процессе образования меланина.

Профилактика. Есть разные симптомы альбинизма и для каждого нужна своя профилактика. Эффективных методов лечения не разработано, но сейчас я перечислю несколько правил, для некоторых случаев болезни:

Больным показано носить очки или контактные линзы для коррекции зрения (при глазном альбинизме).

Для придания коже желтоватого оттенка при тотальном и неполном альбинизме рекомендуют назначать бета-каротин (предшественник витамина А красно-оранжевого цвета).

2) Синдром кошачьего крика (хромосомная болезнь)

Развитие синдрома «кошачьего крика» связано с потерей фрагмента 5-ой хромосомы, а, следовательно, генетической информации, хранящейся на этом участке. В 85-90% случаев делеция короткого плеча образуется в результате случайной мутации, в 10-15% наследуется от родителей, являющихся носителями сбалансированной транслокации.

Профилактика. Специфического лечения данного хромосомного заболевания в настоящее время не существует. Для стимуляции психомоторного развития под наблюдением детского невролога проводятся курсы медикаментозной терапии, массажа, физиотерапии, ЛФК. Дети с синдромом «кошачьего крика» нуждаются в психологов, дефектологов, логопедов.

№1 ткани внутренней среды, или соединительные ткани ( костная, хрящевая,  кровь, лимфа, рыхлая и плотная соединительные ткани + ткани со специальными свойствами - жировая, пигментная) объединяются в одну группу по следующим признакам:

1. характеризуются сильным развитием межклеточного вещества и большим разнообразием клеток

2. в процессе эмбриогенеза формируются из мезодермы

3. не контактируют с внешней средой ( располагаются внутри)

4. выполняют такие функции как : механическая , трофическая, регенеративная, защитная.

следовательно, кровь можно отнести к таковым, потому что :

-  плазма - межклеточное вещество крови, занимает достаточно большой объём - примерно 52-60%

-  в крови содержатся форменные элементы: эритроциты, тромбоциты, лейкоциты( лейкоциты делятся на нейтрофилы, базофилы, эозинофилы, лимфоциты, моноциты) - большое разнообразие клеток

- кровь не контактирует с внешней средой

- выполняет трофическую( перенос питательных веществ) и защитную ( иммунный ответ) функции

№2 если прилить воду в кровь, то вода начнёт заходить в эритроциты ( деплазмолиз) так как содержание солей в эритроцитах больше, и вода идёт из области меньшей концентрации в область с большей концентрацией. если прилить изотонический раствор ( 0.9% хлорида натрия) то ничего не произойдёт, тк раствор изотоничен плазме крови.

№3 в горах воздух разряжен, и люди испытывают недостаток кислорода. у людей, живущих в горах, образуется больше эритроцитов, они не испытывают таких симптомов.

№4 концентрация солей в физиологическом растворе ( изотонический, 0.9% хлорида натрия) соответствует концентрации солей в тканях. при помещении тканей в гипотонический раствор( конц-ция меньше) или в гипертонический ( к-ция выше) клетки погибают.

надеюсь, объяснила понятно, получилось чуть больше 5-6 предложений, нужную информацию выбирайте сами :)