К сравнительно-анатомическим доказательствам эволюции относ(-ится, -ятся): 1.сходство строения организмов родственных групп 2.образование белков из одинаковых аминокислот у всех живых организмов 3.особенности расселения видов на Земле 4.сходство зародышей на ранних стадиях развития 5.филогенетические ряды многих видов

Вели́ке ко́ло кровоо́бігу — це шлях крові від лівого шлуночка до правого передсердя. Час колообігу крові в ньому становить 20-25 секунд.

Велике та мале кола кровообігу

Під час скорочення лівого шлуночка насичена киснем артеріальна кров виштовхується в аорту. З аорти кров рухається по артеріях, які, віддаляючись від серця, розгалужуються й переходять у капіляри.

Через тонкі стінки капілярів кров віддає поживні речовини й O2 у міжклітинну рідину, а продукти життєдіяльності клітин і CO2 із міжклітинної рідини потрапляють у кров. З капілярів венозна кров рухається по дрібних венах, що зливаються в більші вени і впадають у нижню і верхню порожнисті вени. Порожнисті вени приносять кров від тулуба, нижніх кінцівок, органів черевної порожнини, голови, шиї, рук у праве передсердя, де закінчується велике коло кровообігу.

Велике коло кровообігу починається від лівого шлуночка, з якого кров надходить в аорту. З аорти через систему артерій кров несеться в капіляри органів і тканин усього тіла. Від органів і тканин кров відтікає по венах і через дві порожнисті вени — верхню і нижню вени вливається в праве передсердя, передній шлуночок.

По всіх артеріях великого кола кровообігу тече артеріальна кров, а по венах — венозна.

1) При сублингвальном пути применения препарата эффект наступает быстрее вследствие близлежащих кровеносных сосудов, соответственно, препарат сразу же всасывается в кровь.
2) При парентеральном введении (в/в, в/м) оказывает гипотензивное, седативное действие. При энтеральном приеме (внутрь) оказывает желчегонное, слабительное действие.
3) Введение лекарственных препаратов и ядов, которые снижают активность микросомального окисления угнетением электронного транспорта или повреждением мембран эндоплазматического ретикулума, сопровождается продлением действия на организм многих лекарственных средств и повышением их токсичности. К ингибиторов цитохрома Р-450 относятся соли тяжелых металлов (ртути, кадмия, свинца), левомицетин, метронидазол, эритромицина и др. Ингибируют активность энзимов микросомального окислении также хлорамфеникол, бутадион, циметидин, ПАСК и стероидные контрацептивы. Другие лекарственные препараты, например, антихолинэстеразные средства ингибируют фазу конъюгации, что пролонгирует действие назначенных препаратов.
4) Фармакокинетические недостатки ацикловира удалось в значительной степени преодолеть при разработке валацикловира – пролекарства, метаболизирующегося в стенке кишечника и печени с образованием ацикловира. Валацикловир обладает значительно большей биодоступностью при приеме внутрь (54%) и обеспечивает более высокие и длительные концентрации ацикловира в сыворотке крови (6-8), что позволяет принимать его дважды в день. При многократном введении валацикловира внутрь в высоких дозах (4-8 г/сут.) концентрации действующего вещества в крови сопоставимы с концентрациями, создающимися при внутривенном введении ацикловира (5-10 мг/кг 3 раза/сут.)