Пробанд болен врожденной катарактой. Он состоит в браке со здоровой женщиной и имеет больную дочь и здорового сына. Отец пробанда болен, а мать здорова и имеет здоровую сестру и здоровых родителей. Дедушка по линии отца болен, а бабушка здорова. Пробанд имеет по линии отца здоровых родных тетю и дядю. Дядя женат на здоровой женщине. У них три здоровых сына. Определите тип наследования признака и вероятность появления в семье дочери пробанда больных внуков, если она выйдет замуж за гетерозиготного по катаракте этого типа мужчину

Для того чтобы ответить на вопрос, нужно разобраться в типе наследования признака катаракты и провести соответствующие генетические расчеты.

Исходя из условия, пробанд является гетерозиготным по катаракте, то есть у него есть одна больная копия гена, а одна здоровая копия. При этом, если у него есть больная дочь, то это значит, что он передал ей больную копию гена катаракты.

Таким образом, видим, что признак катаракты является аутосомно-доминантным. Это означает, что для проявления признака достаточно наличия хотя бы одной больной копии гена, а здоровая копия не может компенсировать его наличие.

Теперь, если дочь пробанда выйдет замуж за гетерозиготного по катаракте мужчину, мы должны учесть вероятность передачи гена катаракты от родителя ребенку.

Согласно генетическому расчету, в этом случае вероятность передачи больного аллеля (гена) от пробанда составляет 50%, а вероятность передачи больного аллеля от мужа дочери также составляет 50%. Это происходит потому, что у обоих родителей есть по одной больной копии гена катаракты.

Итак, чтобы определить вероятность появления внуков с катарактой, нужно перемножить вероятности передачи больного аллеля от обоих родителей. В данном случае, вероятность составляет 50% x 50% = 25%.

Таким образом, вероятность появления в семье дочери пробанда больных внуков, если она выйдет замуж за гетерозиготного по катаракте этого типа мужчину, равна 25%.