В одной из популяций врожденная глухонемота встречается с частотой 0.1%. Определить генетическую структуру этой популяции. если врожденная глухонемота наследуется как аутосомное рецессивное заболевание. Напишите решение задачи и ответ​

Добрый день, ученик!

Чтобы решить эту задачу, нам необходимо понять, как наследуется врожденная глухонемота в этой популяции.

Зная, что врожденная глухонемота наследуется как аутосомное рецессивное заболевание, мы можем использовать генетические законы для определения генетической структуры этой популяции.

Давайте разберемся, что означают термины "аутосомное" и "рецессивное". "Аутосомное" означает, что ген, ответственный за развитие врожденной глухонемоты, находится на любой хромосоме, кроме половых. "Рецессивное" означает, что для проявления заболевания необходимо наличие двух рецессивных аллелей (генетических вариантов).

Теперь давайте перейдем к решению задачи.

Пусть обозначение аллеля, отвечающего за врожденную глухонемоту, будет "а", а обозначение нормального аллеля (не вызывающего заболевание) - "А".

Мы знаем, что частота врожденной глухонемоты в этой популяции составляет 0.1% или 0.001. Давайте обозначим эту частоту как "q". Тогда частота нормального аллеля составит "p" и будет равна 1 - q.

Таким образом, у нас есть две аллели - "а" и "А", и их частоты составляют q и p соответственно.

Согласно генетическому закону Харди-Вайнберга, которым мы воспользуемся для определения генетической структуры популяции, сумма частот генетических вариантов должна равняться 1.

Итак, у нас есть уравнение q + p = 1.

Также, поскольку рецессивные аллели аа могут вызвать врожденную глухонемоту, мы можем использовать формулу для определения частоты гомозиготных рецессивных аллелей aa: q^2.

Таким образом, q^2 = 0.001.

Подставив это уравнение в первое уравнение, получим (0.001) + p = 1.

Вычитая 0.001 из обеих сторон уравнения, получим p = 0.999.

Теперь, зная значение p, мы можем рассчитать q, используя первое уравнение: q = 1 - p = 1 - 0.999 = 0.001.

Таким образом, частота генетического варианта "а" (ответственного за врожденную глухонемоту) составляет 0.001, а частота нормального аллеля "А" составляет 0.999.

Ответ: Генетическая структура этой популяции составляет 0.999 нормальных аллелей "А" и 0.001 аллелей "а", отвечающих за врожденную глухонемоту.

Это решение позволяет нам лучше понять, как наследуется врожденная глухонемота в этой популяции и определить частоты генетических вариантов.