ГЕНЕТИКА В ДЕТСТВЕ БОЛЬНОМУ БЫЛ ПОСТАВЛЕН ДИАГНОЗ ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ, НО ТЕЧЕНИЕ БОЛЕЗНИ БЫЛО БЫЛО СКОРРЕКТИРОВАНО ДИЕТОЙ:КАКОВА ВЕРОЯТНОСТЬ РОЖДЕНИЯ У ДАННОГО ПАЦИЕНТА ДЕТЕЙ С ФКУ, ЕСЛИ СУПРУГА ГЕТЕРОЗИГОТНА ПО МУТАНТНОМУ ГЕНУ? 2)У МУЖЧИНЫ ПОЛИДАКТИЛИЯ(ГЕТЕРОЗИГОТА):ПОЯВИТСЯ ЛИ У ДЕТЕЙ БОЛЬНОГО НАСЛЕДСТВЕННАЯ ПАТОЛОГИЯ, ЕСЛИ СУПРУГА ИМЕЕТ НОРМАЛЬНОЕ СТРОЕНИЕ КИСТИ?(ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ-ДОМИНАНТНЫЙ)

Добрый день! Я рад выступить перед вами в роли школьного учителя и ответить на ваши вопросы по генетике.

1) Для понимания вероятности рождения детей с фенилкетонурией у данного пациента, необходимо знать генетический статус его супруги. В данном случае, супруга является гетерозиготой по мутантному гену, что значит, что у нее есть одна нормальная аллель и одна мутантная аллель для фенилкетонурии.

Передача генов от родителей к детям осуществляется по законам наследования Менделя. В случае доминантного наследования, мутантный аллель будет доминировать над нормальным аллелем. Вероятность рождения ребенка с фенилкетонурией можно определить по формуле:

P(ФКУ) = P(ребенок получит мутантную аллель от пациента) * P(ребенок получит мутантную аллель от супруги)

P(ребенок получит мутантную аллель от пациента) = 1 (так как пациент имеет мутантную аллель для фенилкетонурии и передаст ее каждому ребенку)

P(ребенок получит мутантную аллель от супруги) = 0.5 (так как супруга является гетерозиготой и может передать как мутантную, так и нормальную аллель)

Таким образом, получаем:

P(ФКУ) = 1 * 0.5 = 0.5

Таким образом, вероятность рождения у данного пациента детей с фенилкетонурией составляет 0.5 или 50%.

2) Для понимания вероятности появления у детей больного наследственной патологии полидактилии, необходимо знать генетический статус супруги пациента. В данном случае, супруга имеет нормальное строение кисти и, следовательно, не несет мутантный ген для полидактилии.

Полидактилия является доминантным наследованием, поэтому если один из родителей имеет эту патологию и передаст мутантную аллель, риск для появления полидактилии у детей повышается.

Однако, так как супруга пациента несет нормальный ген для строения кисти, риск передачи мутантной аллели отсутствует.

Таким образом, вероятность появления у детей больного наследственной патологии полидактилии равна 0.

Надеюсь, ответы были понятны и полезны для вас. Если у вас остались еще вопросы, не стесняйтесь задавать их мне.