При изменении количества паратгормона паращитовидной железы наблюдается. , 10

ответ:

объяснение:

при его недостаточной выработке происходит усиление возбудимость нервно-мышечной системы, что выражается в подергивании век, губ, дрожании рук.

при значительном снижении содержание гормона наблюдается выпадение волос, размягчение костей, возникает приступы общих судорог тела (тетания).

Для начала уточним, что у птиц в отличие от людей мужской пол гомогаметный то есть - хх, а самок гетерогаметный - ху введем обозначения x(в) - зеленая окраска оперения х(в) - коричневая окраска оперения с - наличие хохолка с - отсутствие хохолка по условию производится скрещивание зеленого хохлатого самца с с коричневой самкой без хохолка. если с самкой все сразу становится понятным так как у нее проявляются оба рецессивных признака мы сразу можем записать ее генотип х(в)yсс. то самец может иметь два различных генотипа как гомозиготный, так и гетерозиготный. рассмотрим оба варианта. вариант №1. самец гомозиготен. ♂х(в)х(в)сс х ♀х(в)yсс = х(в)х(в)сс - самец зеленый с хохолком, х(в)yсс - самка зеленая с хохолком. то есть потомство любого пола будет зеленым и с хохолком. вариант №2. самец гетерозиготен. ♂х(в)х(в)сс х ♀х(в)yсс = х(в)х(в)сс - самец зеленый с хохолком, х(в)х(в)сс - самец коричневый с хохолком, х(в)yсс - самка коричневая с хохолком, х(в)yсс - самка зеленая с хохолком, х(в)х(в)сс - самец зеленый без хохолка, х(в)х(в)сс - самец коричневый без хохолка, х(в)yсс - самка зеленая без хохолка, х(в)yсс - самка коричневая без хохолка. в данном случае мы получаем равную вероятность получения разных генотипов вне зависимости от пола.

Гены обоих этих заболеваний сцеплены с полом, причем гипертрихоз, относится к тем, что сцеплены с у хромосомой. в данном случае, так как в условии не указано. будем считать, что мать не является носителем гена гемофилии, гепертрихоза у нее быть не может, так как нет у хромосомы. введем обозначения х(н) - нормальная светвываемость крови х(н) - гемофилия у(в) - гипертрихоз проведем скрещивание ♂х(н)у(в) х х(н)х(н) = х(н)х(н) - девочка носитель гемофилии, х(н)у(в) - мальчик с нормальной свертываемостью крови, но с гипертрихозом. из результатов скрещивания мы видим, что в любом случае когда родится ребенок мужского пола он будет болен гипертрихозом, а вероятность рождения мальчика 50%