O2 h2o nh3 co2 cao в данном перечне веществ вещества с: а ионной связью б ковалентной неполярной связью в ковалентной полярной связью г металлической связью

Вковалентной полярной связью  

В молекуле фенола один атом водорода замещен на гидроксогруппу, которая является ориентантом I (первого рода), то есть имеет положительный мезомерный эффект. Введение этой группы в бензольное ядро усиливает электронную плотность у атомов углерода в орто-и пара- положении, что делает молекулу фенола более реакционно , чем бензол. Бензол не обесвечивает бромную воду, при взаимодействии с фенолом в осадок выпадает трибромфенол; С6Н5ОН + 3Br2---> С6H2BrЗОН + ЗНBr. Нитрование фенола происходит в более мягких условиях, чем бензола, при этом получается тринитрофенол или пикриновая кислота. С6H5ОН + ЗHNO3---> С6Н2(NO2)3-он + зН20. Это реакции электрофильного замещения в ароматическом кольце. Кроме того, вследствие влияния бензольного ядра на гидроксогруппу фенол проявляет кислотные свойства, являясь карболовой кислотой, поэтому взаимодействует с натрием и его гидроксидом 2С6H5ОН + 2Na-->2C6H5ONa + Н2. С6Н5ОН + NaOH-->C6H5ONa + Н20. Бензол в отличие от фенола вступает в реакции присоединения (Гидрирования и галогенирования). С6Н6 + 3С12-->C6H6CI6(фотохимическая реакция)%; С6H6 + ЗН2-->С6H12.

Декарбоксилирование относится к общей реакции всех природных а- аминокислот , в которой участвуют ферменты декарбоксилазы при участии витамина в6 в двух активных формах пиридоксальфосфата и пиридоксаминофосфата . образуются вещества с выраженной биологической активностью – биогенные амины. r – ch – cooh фермент декарбоксилаза | > r – ch2 - nh2 + co2 nh2 в6 биогенный амин аминокислота синтез важнейших биоактивных соединений связан с декарбоксилированием серина, глутаминовой кислоты, гистидина , 5-окситриптофана, диоксифенилаланина ( в последнем случае образуется вначале дофамин, затем норадреналин и адреналин) сн2 - сн- соон > но - сн2 – сн2 - nh2 + со2 | | аминоэтанол( коламин) oh nh2 серин аминоэтанол является предшественником в синтезе холина и медиатора ацетилхолина. аминоэтанол и холин входят в состав фосфолипидов: аминоэтанол – кефалина, холин- лецитина. фермент глутаматдекарбоксилаза ноос- сн2 -сн2 ^ -сн-соон > ноос- сн2 -сн2 -сн2 -nh2 + co2 | γ -аминомасляная кислота ( гамк) nh2 глутаминоая кислота 4-аминобутановая кислота( γ -аминомасляная кислота , гамк) - медиатор торможения ц.н.с.. применяется как лекарственный препарат( аминалон, гаммалон ). у экспериментальных животных недостаток витамина в6 сопровождается дефицитом образования нейромедиаторов и проявляется возникновением судорог, напоминающих эпилепсию .