Распределите вещества na, br2, ne, i2, he, cl2 на щелочные металлы, благородные газы, галогены, mr вещества.вычислите и запишите относительную молекулярные масы галогенов.

1)щелочные металлы-na 2)благородные газы-ne,he 3)галогены-br2,i2,cl2 mr(br2)=80*2=160 г/моль mr(i2)=127*2=254 г/моль mr(cl2)=35,5*2=71 г/моль

Лучше - по . отдельно щелочные металлы (h, li и ниже), потом щелочно-земельные (be), потом группу бора, группу углерода (с), группу азота (n), группу кислорода (o), галогены (f, cl) и инертные газы (he, ar). потом отдельно металлы из побочных подгрупп, лантаноиды и актиноиды.  но выучивать всю таблицу смысла нет, самые важные элементы - это щелочные металлы, галогены, углерод, инертные газы и простые газы - h, n, o.  фтор и хлор - это газы-галогены, бор, углерод, кремний, фосфор, сера, германий, мышьяк, селен, сурьма, теллур, йод - твердые неметаллы, бром - единственная в таблице неметаллическая жидкость и галоген, йод - твердый неметаллический галоген, астат - единственный галоген, который проявляет свойства и металла, и неметалла, ртуть - единственный жидкий металл. решай смотря на это поймешь))

Взависимости от числа атомов углерода в молекуле моносахариды подразделяют на тетрозы (с4н8о4), пентозы (с5н10о5), гексозы (с6н12о6), гептозы (с7н14о7) и т.д. иногда к монозам относят и триозы (с3н6о3) - глицериновый альдегид и диоксиацетон [5]. однако растворы этих соединений не мутаротируют и по другим свойствам существенно отличаются от свойств моносахаридов. все это говорит о том, что и по своей структуре эти "триозы" отличаются от моноз. классификация моносахаридов: моносахариды классифицируют по двум основным признакам : i. по числу атомов углерода – в природе наибольшее распространение имеют моносахариды , содержащие 3 -6 атомов углерода: триозы, тетрозы, пентозы, гексозы ii. по природе карбонильной группы : содержащие альдегидную группу называют альдозы, кетоновую группу- кетозы.   оба признака объединяют в одном названии: альдопентоза, кетогексоза. по составу и строению моносахариды – полигидроксикарбонильные соединения (альдегиды или кетоны, в которых остальные атомы углерода связаны каждый с одной с гидроксильной группой; если один атом не связан с гидроксильной группой, то соединение относится к ) углеводы существуют в линейной и циклических формах. запись в линейной форме проводят в проекциях фишера, углеродный скелет записывают вертикально, указывая конфигурацию каждого хирального центра (d или l ) нумерация атомов , как обычно, производится от карбонильной группы, а перечисление конфигурации асимметричных атомов начинают снизу вверх, от того атома, который определяет принадлежность к стереоряду (природные моносахариды принадлежат d- стереоряду) изомерия моносахаридов. стереоизомерия. l- и д- ряды. диастереомеры, энантиомеры, эпимеры. значение отдельных представителей триозы. существуют три триозы: энантиомеры d- и l-глицериновый альдегид и их структурный изомер диоксиацетон ( напоминаем, что энантиомеры- это зеркальные стереоизомеры).   сно сн2 он сно | | | н—с—он с=о но—с—н | | | сн2 он сн2 он сн2 он d- глицериновый альдегид диоксиацетон l-глицериновый альдегид в животных и растительных клетках образуется и участвует в обмене веществ только d - глицериновый альдегид . в растительной клетке происходит присоединение со2 и увеличение числа атомов в моносахариде сно | н—с—он d- конфигурация у последнего асимметрического | центра сохраняется сн2 он d- глицериновый альдегид моносахариды с большим числом атомов углерода (4, 5, 6 и так далее) в растительных и животных клетках сохраняют конфигурацию этого атома , большинство природных моносахаридов животных клеток относятся d- стереоряду   тетрозы с4 (н2о)4 содержат два хиральных атома углерода и существуют в виде 4 стереоизомеров. в свободном состоянии в клетках человека не встречаются и образуются в качестве промежуточных соединений при метаболизме глюкозы в пентозофосфатном цикле. пентозы состав пентозы с5(н2о)5, или с5н10о5. различают два вида: альдозы и кетозы. альдозы содержат три хиральных атома , и образуют 8 стереоизомеров (четыре принадлежат d- ряду, четыре l – ряду ). в организме человека встречаются d- рибоза, d- ксилоза, в небольшом количестве d- арабиноза и дезоксиальдопентоза - d - 2- дезоксирибоза. кетоза d- рибулоза содержит во втором положении оксо-группу. большинство природных кетоз содержит оксо-группу в положении 2 углеродного скелета. это вызвано тем, что альдозы и 2- кетозы могут превращаться друг в друга в процессе изомеризации. две пентозы d- рибоза (d d d) и d-арабиноза(d d l ) в растворе взаимно превращаются друг в друга. промежуточным соединением является d-рибулоза. (d d). в точности также в процессе изомеризации d- рибулоза может превращаться в оба углевода- d-рибозу и d-арабинозу.   1сно сно сно сно сн2 он | | | | | н –с-он d н –с-он d но –с-н l н –с –н с=о | | | | | н-с-он d но-с-н l н-с-он d н-с-он d н- с-он d | | | | |

1)cu2o+h2=2cu+h2o; 2)cuo+h2=cu+h2o; n(cu)=160/64=2,5 моль пусть х моль - количество меди, образ. во второй реакции => x-кол-во cuo; тогда y моль - количество меди, образовавшейся в первой реакции => y/2 - количество cu2o; составим  систему уравнений: x+y=2,5 80*x+143*y/2=192 80*x+71,5*y=192 y=2,5-x 80*x+71,5*(2,5-x)=192; 80*x+178,75-71,5*x=192; 8,5*x=13,25 x=1,56 моль; y= 0,94 моль; n(h2o)1=0,94/2*1=0,47 моль; n(h2o)2=1,56 моль; n(h2o)общ.=0,47+1,56=2,03 моль; m(h2o)=2,03*18=36,54 г.