Закончите уравнения реакции: а)mgco3- б)mg(oh)2- в)mg+o2- г)ch4+o2-

1) mgco3 = mgo + co2 mg(oh)2 = mgo + h2o 2mg + o2 = 2mgo 2ch4 + 4o2 = 2co2 + 4h2o

1)диссоциация в водном растворе, 2)взаимодействие с магнием, 3) гидроксидом кальция, 4)аммиаком, 5)некоторыми солями. как пример соляную кислоту: hcl2 => означает cl с индексом 2 (маленькая цифра, пишущаяся внизу справа элемента) 2hcl => означает hcl с коэффициентом 2 (большая цифра, пишущаяся перед соединением или элементом) h+ => означает ион водорода с зарядом +1 cl- => означает ион хлора с зарядом -1 1)hcl => h+ + cl- 2)2hcl + mg => mgcl2 + h2 3) 2hcl + ca(oh)2 => cacl2 + 2h2o 4) hcl + nh3 * h2o => nh4cl + h2o 5) hcl + agno3 => agcl + hno3

Энтальпия / ɛ п θ əl р я / ( слушать ) является свойством термодинамической системы , которая является удобной функцией состояния предпочтительной во многих измерениях в химическом, биологическом и физических системах под давлением постоянная. Он определяется как сумма внутренней энергии системы и произведения ее давления и объема. Термин «давление-объем» выражает работу, необходимую для определения физических размеров системы, т. Е. Чтобы освободить для нее место, вытеснив окружающую среду.. Как функция состояния энтальпия зависит только от окончательной конфигурации внутренней энергии, давления и объема, а не от пути, выбранного для ее достижения.

(Определение энтальпии)

Из уравнения для дифференциала внутренней энергии[9][10]:

{\displaystyle \mathrm {d} U=T\mathrm {d} S-P\mathrm {d} V,\qquad }(Дифференциал внутренней энергии)

где {\displaystyle T} — термодинамическая температура, а {\displaystyle S} — энтропия, следует выражение для дифференциала энтальпии[3][11][K 2]:

{\displaystyle \mathrm {d} H=T\mathrm {d} S+V\mathrm {d} P,\qquad \qquad \qquad }(Дифференциал энтальпии)

которое является полным дифференциалом функции {\displaystyle H(S,P)}[K 3]. Она представляет собой термодинамический потенциал[⇨] относительно естественных независимых переменных — энтропии, давления и, возможно, числа частиц[⇨] и других переменных состояния [⇨].

Понятие энтальпии существенно дополняет математический аппарат термодинамики[⇨] и гидродинамики[⇨]. Важно, что в изобарном процессе при постоянном {\displaystyle P} изменение энтальпии

{\displaystyle H_{2}-H_{1}=U_{2}-U_{1}+P\left(V_{2}-V_{1}\right)=Q,}