Чем различаются агрегатные состояния вещества с точки зрения расстояния между частицами?

Плотность частиц друг к другу  уменьшается, а расстояние между ними увеличивается  при переходе твердое-> жидкое-> газообразное

C6h5oh   получение: 1)кумольный метод. этим способом получают более 95  % всего производимого в мире фенола. в каскаде барботажных колонн  кумол  подвергают некаталитическому окислению воздухом с образованием  гидропероксида кумола  (гпк). полученный гпк, при катализе серной кислотой, разлагают с образованием фенола и  ацетона. кроме того, ценным побочным продуктом этого процесса является  α-метилстирол.2)около 3  % всего фенола получают окислением тоуола,  с промежуточным образованием  бензойной кислоты3) весь остальной фенол выделяют из каменноугольной смолы свойства: представляет собой бесцветные игольчатые  кристаллы , розовеющие на воздухе из-за окисления, приводящего к образованию окрашенных веществ (это связано с промежуточным образованием  хинонов ). обладает специфическим запахом (таким, как запах  гуаши , так как в состав гуаши входит фенол). умеренно растворим в воде (6 г на 100 г воды), в растворах щелочей, в спирте, в  бензоле , в  ацетоне . 5  % раствор в воде  — антисептик, широко применяемый в медицине. применение: 44  % фенола расходуется на производство  бисфенола а, который, в свою очередь, используется для производства  поликарбона  и  эпоксидных смол; 30  % фенола расходуется на производство  фенолформальдегидных смол; 12  % фенола  гидрированием  превращается в  циклогексанол, используемый для получения искусственных волокон  —  нейлона  и  капрона; в россии большое количество фенола используется в  нефтепереработке, в частности для селективной очистки масел на технологических установках типа 37/1 и а-37/1. фенол проявляет высокую селективность и эффективность при удалении из масел смолистых веществ, различных полициклических  ароматических углеводородов  с короткими боковыми цепями, а также соединений, содержащих  серу[2]; остальной фенол расходуется на другие нужды, в том числе на производство  антиоксидантов  (ионол), неионогенных пав  — полиоксиэтилированных алкилфенолов (неонолы), других фенолов (крезолов), лекарственных препаратов (аспирин),  антисептиков  (ксероформа) и  пестицидов. раствор 1,4  % фенола применяется в медицине (орасепт) как обезболивающее и антисептическое средство.

фенол и его производные обусловливают консервирующие свойства  коптильного  дыма. также фенол используют в качестве консерванта в вакцинах. пример использования, в качестве  антисептика  — препарат «орасепт» и «фукорцин». в косметологии как пилинг (токсично).

в  скотоводстве:   дезинфекция  животных растворами фенола и его производных.в косметологии для проведения глубокого пилинга.

Объяснение:

2)   4 г                               Х г

     2Ca     +     O2    =     2CaO

  n=2 моль                   n=2 моль

М = 40 г/моль            М = 56 г/моль

m = 80 г                       m=112 г

4 г  Са   -   Х г  СаО

80 г Са  -  112 г  СаО

m(CaO) = 4 * 112 / 80 = 5,6 г

3)                       Х л             20 г

    2Mg      +      O2    =     2MgO

                     n=1 моль       n=2 моль

            Vm=22,4 л/моль   М = 40 г/моль

             V = 22,4 л             m=80 г

Х л  О2   -  20 г  MgO

22,4 л О2 - 80 г MgO

V(O2) = 22,4 * 20 / 80 = 5,6 л

      4 моль                     Х г

4)   CuO   +   H2SO4  =  CuSO4  +   H2O

 n=1 моль                      n=1 моль

                                     М = 160 г/моль

                                     m=160 г

4 моль CuO  -  Х г  CuSO4

1 моль CuO   -  160 г CuSO4

m(CuSO4) = 4 * 160 / 1 = 640 г