Вычислите молярную концентрацию раствора плавиковой кислоты, если степень диссоциации равна 8 %. константа диссоциации kдис. нf =7, 4⋅10-4 .

По закону разбавления оствальда , откуда получаем ≈0,1 моль/л ответ: 0,1 моль/л

Энантиомеры — пара стереоизомеров, представляющих собой зеркальные отражения друг друга, не совмещаемые в пространстве.

Вот что означают D(+) D(-) изомеры

Объяснение:

Существование энантиомерных форм связано с наличием у молекулы хиральности — свойства не совпадать в пространстве со своим зеркальным отражением.В ахиральной (симметричной) среде энантиомеры имеют одинаковые химические и физические свойства, кроме вращать плоскость поляризации плоскополяризованного света на одинаковую величину угла, но в противоположных направлениях. Данное свойство энантиомеров получило название оптической активности (оптической изомерии, а сами вещества — оптических изомеров).Большинство хиральных природных соединений (аминокислоты, моносахариды) существует в виде одного энантиомера. Если вращение происходит по часовой стрелке, то такой энантиомер называется (+), или правовращающим. Его оптический антипод именуется (–), или левовращающим. Данная номенклатура появилась до того, как были открыты методы установления абсолютной конфигурации энантиомеров. Она является эмпирической и напрямую не связана с расположением атомов в пространстве.D/L-Номенклатура была введена Э. Фишером для описания относительной конфигурации моносахаридов. Она основана на конфигурации глицеринового альдегида, существующего в виде двух энантиомеров, из которых путём последовательных реакций наращивания углеродной цепи можно получить производные моносахариды (тетрозы, пентозы, гексозы и т. д.). Поскольку в ходе наращивания углеродной цепи стереоцентр глицеринового альдегида не затрагивается, все производные сахара, по Фишеру, получают то же обозначение относительной конфигурации, что и исходный глицериновый альдегид. Обозначения для энантиомеров глицеринового альдегида были присвоены Фишером произвольно.Если функциональная группа располагается слева от углеродного скелета, то такой энантиомер обозначают символом l (лат. lаеvus — «левый», левовращающий изомер), если же она располагается справа, то это D-энантиомер (лат. dexter — «правый», правовращающий изомер)

Если ответ, не забудьте оценить и если вдруг лучшее объяснение, поставить оценку лучшего ответа

А.  ксантопротеиновая реакция.  к 1–2  мл раствора белка добавить 5  капель концентрированной азотной кислоты. содержимое пробирки нагреть на спиртовке, не доводя до кипения. описать наблюдаемые явления. ксантопротеиновая реакция проходит и при низкой температуре, но медленно. если после нагревания в пробирку добавить 10–15  капель гидроксида натрия, то окраска раствора становится еще интенсивнее.сущность ксантопротеиновой реакции заключается в том, что азотная кислота, действуя на содержащиеся в белке аминокислоты ароматического характера, превращает их в нитросоединения желтого цвета.    название реакции возникло от двух греческих слов: «ксантос» – желтый и «протеин» – белок.если на кожу капли концентрированной азотной кислоты, они вызывают появление желтых пятен. это – результат ксантопротеиновой реакции с белками кожи.б)   биуретовая реакция к 1–2  мл раствора белка добавить 5–7  капель раствора гидроксида натрия  naoh  и 7  капель раствора медного купороса  cuso4. описать наблюдаемое явление.    ну и при горении будет специфический запах( запах жжёных перьев).