Написать свойства растворимых оснований и солей.

свойства солей  определяются свойствами катионов и анионов, входящих в их состав.  соли взаимодействуют с кислотами и основаниями, если в результате реакции получается продукт, который выходит из сферы реакции (осадок, газ, мало диссоциирующие вещества, например, вода):   bacl2(тверд.) + h2so4(конц.) = baso4↓ + 2hcl↑  nahco3 + hcl(разб.) = nacl + co2↑ + h2o  na2sio3 + 2hcl(разб.) = sio2↓ + 2nacl + h2o  соли взаимодействуют с металлами, если свободный металл находится левее металла в составе соли в ряде активности металлов:   cu+hgcl2=cucl2+hg  соли взаимодействуют между собой, если продукт реакции выходит из сферы реакции; в том числе эти реакции могут проходить с изменением степеней окисления атомов реагентов:   cacl2 + na2co3 = caco3↓ + 2nacl  nacl(разб.) + agno3 = nano3 +agcl↓  3na2so3 + 4h2so4(разб.) + k2cr2o7 = 3na2so4 + cr2(so4)3 + 4h2o + k2so4  некоторые соли разлагаются при нагревании:   cuco3=cuo+co2↑  nh4no3 = n2o↑ + 2h2o  nh4no2 = n2↑ + 2h2o 

свойства оснований:   1. действие на индикаторы: лакмус - синий, метилоранж - жёлтый, фенолфталеин - малиновый,  2. основание + кислота = соли + вода примечание: реакция не идёт, если и кислота, и щёлочь слабые. naoh + hcl = nacl + h2o  3. щёлочь + кислотный или амфотерный оксид = соли + вода  2naoh + sio2 = na2sio3 + h2o  4. щёлочь + соли = (новое)основание + (новая) соль прим-е: исходные вещества должны быть в растворе, а хотя бы 1 из продуктов реакции выпасть в осадок или мало растворяться. ba(oh)2 + na2so4 = baso4+ 2naoh  5.слабые основания при нагреве разлагаются: cu(oh)2+q=cuo + h2o  6.при нормальных условиях невозможно получить гидроксиды серебра и ртути, вместо них в реакции появляются вода и соответствующий оксид: agno3 + 2naoh(p) = nano3+ag2o+h2o 

Большая часть добываемого ископаемого угля становится сырьем, подвергаясь при этом переработке при высоких температурах. в результате такой переработки, которая называется пирогенетической, из угля получаются ценные вторичные продукты, назначение которых может быть топливным или . основные процессы переработки: пиролиз, газификация и гидрогенизация угля. при процессе, называемом пиролизом (или сухой перегонкой), угли без доступа воздуха нагреваются, что приводит к получению из них продуктов в разных состояниях (твердом, жидком и газообразном). смотря на время, при котором проходит пиролиз и его конечный продукт, можно выделить два типа процесса: низкотемпературный (полукоксование) и высокотемпературный пиролиз (коксование). полукоксование – температурная переработка ископаемых углей. в специальных печах уголь нагревают до 500-550 °с. в результате получается полукокс, первичный горючий газ и смолы. для полукоксования предпочтителен выбор угля с высоким выходом летучих веществ (каменного или бурого), чтобы выход первичных смол был больше. основные стадии низкотемпературного пиролиза: 1- интенсивное выделение паров смол, газа и образование пластической массы (температура – 320-480 °с) 2- дальнейшее разрушение твердых остатков, выделение смолы и газа и образование полукокса (температура – 480-550 °с). продукты полукоксования используются в разных областях. полукокс – твердый остаток, который имеет свойство легко загораться и бездымно гореть. используется как топливо в промышленности и быту и в качестве добавки к шихте при коксовании. особенно ценен полукокс, полученный из бурого угля. он широко применяется как «облагороженное» энергетическое топливо и добавка в шихту. смолы служат сырьем для переработки в различные жидкие топлива. первичный газ используется в качестве топлива с большой теплотой сгорания и применяется для синтеза. гидрогенизация – также процесс высокотемпературной переработки ископаемого угля, его отличие от пиролиза в том, что он проходит под действием водорода и катализаторов. также этот процесс называют сжижением/ожижением. в результате присоединения к углю дополнительного количества водорода получается синтетическое жидкое топливо. для гидрогенизации предпочтительно использование неокисленного бурого угля и каменного угля низкой степени зрелости.

Кислота разъедает вовсе не всё. кислоты взаимодействуют в основном с металлами, основаниями и солями. ну, могут ещё разрушать органику (как серная или азотная кислота) , поскольку они сильные окислители. но стекло - это уже окисленный кремний. то есть воздействовать кислотой на стекло - это как пытаться сжечь золу. не выйдет - она ведь уже один раз сгорела. кроме того, кремний и кислород с стекле связаны прочно, и разорвать такую связь о- трудно. это тоже одна из причин тугоплавкости чистого стекла и его потрясающей стойкости. единственная кислота, способная разъесть стекло, - плавиковая (hf), причём там сам механизм взаимодействия не кислотный (ионами водорода, как в "нормальных" кислотах) , а замещение кислорода ионом фтора, который ещё более сильный окислитель, чем кислород. еще стекло не подвергается реакуиям