Определить простейшую формулу соединения, если массовые доли калия, фосфора и кислорода равны соответственно 55, 13%, 14, 62% и 30, 19%

Возьмем 100 граммов этого соединения, тогда m(k) = 55.13 г n(k) =55.13/39 = 1.41 моль m(p) = 14.62 г n(p) = 14.62/31 =0.47 моль m(o) = 30.19 г n(o) = 30.19/16=1.89 моль n(k) : n(p) : n(o) = 1.41 : 0.47 : 1.89 (разделим на 0.47) = 3 : 1 : 4 k3po4

Sic — карби́д кре́мния; kbr — броми́д ка́лия; fe2o3 — окси́д желе́за(iii); cs2 — дисульфи́д углеро́да или сульфи́д углеро́да(iv). в сложных бинарных соединениях суффикс -ид добавляется к названиям элементов, находящихся в низших степенях окисления: pcl3o — окси́д-трихлори́д фо́сфора, или оксихлори́д фо́сфора, трихлорокси́д фосфора(v); cro2cl2 — диокси́д-дихлори́д хро́ма; сcl2o — окси́д-дихлори́д углеро́да или хлорангидрид угольной кислоты, больше известный как фосге́н. многие широко известные бинарные соединения носят тривиальные названия, среди них уже выше фосген, вода h2o, аммиак nh3, веселящий газ n2o и другие.

Энантиомеры — пара стереоизомеров, представляющих собой зеркальные отражения друг друга, не совмещаемые в пространстве.

Вот что означают D(+) D(-) изомеры

Объяснение:

Существование энантиомерных форм связано с наличием у молекулы хиральности — свойства не совпадать в пространстве со своим зеркальным отражением.В ахиральной (симметричной) среде энантиомеры имеют одинаковые химические и физические свойства, кроме вращать плоскость поляризации плоскополяризованного света на одинаковую величину угла, но в противоположных направлениях. Данное свойство энантиомеров получило название оптической активности (оптической изомерии, а сами вещества — оптических изомеров).Большинство хиральных природных соединений (аминокислоты, моносахариды) существует в виде одного энантиомера. Если вращение происходит по часовой стрелке, то такой энантиомер называется (+), или правовращающим. Его оптический антипод именуется (–), или левовращающим. Данная номенклатура появилась до того, как были открыты методы установления абсолютной конфигурации энантиомеров. Она является эмпирической и напрямую не связана с расположением атомов в пространстве.D/L-Номенклатура была введена Э. Фишером для описания относительной конфигурации моносахаридов. Она основана на конфигурации глицеринового альдегида, существующего в виде двух энантиомеров, из которых путём последовательных реакций наращивания углеродной цепи можно получить производные моносахариды (тетрозы, пентозы, гексозы и т. д.). Поскольку в ходе наращивания углеродной цепи стереоцентр глицеринового альдегида не затрагивается, все производные сахара, по Фишеру, получают то же обозначение относительной конфигурации, что и исходный глицериновый альдегид. Обозначения для энантиомеров глицеринового альдегида были присвоены Фишером произвольно.Если функциональная группа располагается слева от углеродного скелета, то такой энантиомер обозначают символом l (лат. lаеvus — «левый», левовращающий изомер), если же она располагается справа, то это D-энантиомер (лат. dexter — «правый», правовращающий изомер)

Если ответ, не забудьте оценить и если вдруг лучшее объяснение, поставить оценку лучшего ответа