Осуществите превращения: k₂o⇒koh⇒kcl⇒kf⇒k

k2o + h2o = 2koh

koh + hcl = kcl + h2o

kcl + hf = kf + hcl

2kf = электролиз= 2k + f2

CuSO4 + 2NaOH =Cu(OH)2↓ + Na2SO4

2)При взаимодействии глюкозы с гидроксидом меди происходит окрашивание раствора в синий цвет — это качественная реакция для многоатомных спиртов. Количественные эксперименты показали, что в молекуле глюкозы 5 гидроксильных групп. Таким образом, глюкоза — это пятиатомный альдегидоспирт.

3)Раствор сахарозы растворяется в свежеприготовленном гидроксиде меди (II) с образованием сахарата меди (II) ярко-синего окрашивания. Для сахарозы характерна реакция многоатомного спирта

1) спирты cnh2n+1oh; 2) метанол (ch3oh), этанол (c2h5oh) 3) в названии спиртов отображается положение он группы и название заканчивается на -ол 4) начиная с 3 члена гомологического ряда спиртов, есть изомерии положения функциональной группы он, строения углеродного скелета, межклассовая изомерия) 5) в природе встречается метанол (получается перегонкой дерева) или древесный спирт 6.2ch3oh+3o2=2co2+4h2o 7.2c2h5oh+2k=2c2h5ok+h2 8.c2h5oh+cuo=ch3coh+h2o+cu 9.глицерин c3h5(oh)3+cu(oh)2=2h2o+глицерат меди(2)  10 - аналогично 11, 12, 13 - не реагируют 1) фенолы - вещества, содержащие радикал фенил c6h5- 2) фенол c6h5oh 3) нумерация в бензольном кольце начинается с он-группы и нзываются положения всех заместителей, в конце названия добавляется фенол 4) изомерия положения заместителей и он-группы 5) встречается в каменном угле. представители фенолов встречаются в растениях (эвгенол) 6) c2h5oh+3o2=2co2+3h2o 7) 2c6h5oh+2na=2c6h5ona+h2 8) 2c6h5oh+cuo=(c6h5o)2cu+h2o 9) 2c6h5oh+cu(oh)2=(c6h5o)2cu+2h2o 10) аналогично 11) c6h5oh+naoh=c6h5ona+h2o 12) 2c6h5oh+na2co3=2c6h5ona+co2+h2o 13) - не реагирует 1) альдегиды r-coh( от углерода двойная связь с кислородом и от углерода одинарная связь с водородом) 2) метаналь ch3coh, этаналь c2h5coh 3) нумерация начинается с альдегидо-группы и обозначаются все заместители, в конце прибавляют -аль  4) изомерия положения альдегидной группы и заместителей 5) встречаются в эфирных маслах (коичный альдегид), в растениях 6) ch2o+o2=co2+h2o 7,8,9, 11, 12, 13 - не реагируют 10) c2h4o+2cu(oh)2=c2h4o2+cu2o+2h2o 1) карбоновые кислоты r-cooh(от углерода двойная связь с кислородом и от углерода одинарная связь с группой oh) 2) муравьиная кислота(метановая) hcooh, этановая кислота(уксусная) ch3cooh 3) нумерация начинается с карбоксильной группы и обозначаются все заместители, в конце прибавляют кислота 4) изомерия положения карбоксильной группы и заместителей 5) муравьиная кислота - продукт выделения муравьев, в овощах, фруктах (гидроксокислоты) 6)  2ch2o2+o2=2co2+2h2o 7)    2ch3cooh+2na=2ch3coona+h2 8)    2ch3cooh+2cuo=(ch3coo)2cu+h2o 9)    2ch3cooh+2cu(oh)2=(ch3coo)2cu+2h2o 10) аналогично 11) ch3cooh+naoh=ch3coona+h2o 12) 2ch3cooh+na2co3=2ch3coona+h2o+co2 13) - нет реакции 1) сложные эфиры r1-c(o)or2  (от углерода двойная связь с кислородом  и от углерода одинарная связь с o-r2); 2) метилметаноат (hcooch3), метилэтаноат (ch3cooch3) 3) называется радикал r2, затем радикал r1 и добавляется -оат 4) изомерия положения радикалов r1, r2 и их строение, межклассовая изомерия с карбоновыми кислотами 5) всевозможные эфирные масла растений, запах груш (изоамилацетат) 6)  hcooch3+2o2=2co2+2h2o 7,8,9,10,11,12 - нет реакции 13) hcooch3 + h2o -koh-> hcooh + ch3oh 1) углеводы cn(h2o)m 2) глюкоза и фруктоза c6h12o6 3) имеют только тривиальные название, обозначают оптические изомеры буквами l или dпо конфигурации хирального атома 4) изомерия групп он, оптическая изомерия 5) находятся во всех растениях и плодах 6) c6h12o6+6o2 = 6co2+6h2o 7) 2c5h9o5-ch2oh+2na = 2c5h9o5-ch2ona+h2 8,11,12,13 - нет реакций 9) c6h12o6+cu(oh)2= 2h2o + c6h9o6-cu 10) c6h12o6+cu(oh)2=c6h12o7+cu2o+h2o