Вычеслите простейшую форммулу этилогово спирта если массовые доли углерода-52, 18%, водорода-13, 04%, кислорода-34, 78%

углерода-52,18%,     водорода-13,04%,       кислорода-34,78%

 

52,18/12 =                         13,04/1 =                               34,78/16=

4,35                                           13,04                                     2,17

2                                                 6                                               1

с2н5он

5  o2  +  4  p =  2  p2o5  соединение h2so4  + co = coso4  + h2 замещение ca(oh)2  + h2so4  = caso4  +  2  h2o обмен fecl2  +  2  agno3  =  2  agcl + fe(no3)2 обмен 4  al +  3  o2  =  2  al2o3    соединение  2  hcl + fe = fecl2  + h2    замещениеlioh + hcl = h2o + licl      обмен feso4  + bacl2  = baso4  + fecl2    обмен 2               36г     х     

        с+о2=со2

12г/моль     32г/моль  (o2) 

составим пропорцию 36/12 = х/32 х = (36*32)/12 х = 96 гответ: 96 г.

1)  по свойствам аминокислоты резко отличаются от соответствующих  кислот   и оснований. все оникристаллические   вещества, лучше растворяются в воде, чем в органических растворителях, имеют достаточно высокие температуры плавления; многие из них имеют сладкий вкус. эти свойства отчётливо указывают насолеобразный   характер этих соединений. особенности и свойств аминокислот обусловлены их строением  — присутствием одновременно двух противоположных по свойствам функциональных групп: кислотной   и  основной .

все аминокислоты  —  амфотерные  соединения, они могут проявлять как  кислотные  свойства, обусловленные наличием в их молекулах  карбоксильной группы    —cooh, так и  основные  свойства, обусловленные  аминогруппой  —nh2. аминокислоты взаимодействуют с  кислотами  и  щелочами:

nh2  —ch2  —cooh  +  hcl  →  hcl  •  nh2  —ch2  —cooh  (хлороводородная  соль  глицина)nh2  —ch2  —cooh  +  naoh  →  h2o  +  nh2  —ch2  —coona  (натриевая соль  глицина)

растворы  аминокислот в воде этому свойствами  буферных растворов, то есть находятся в состоянии внутренних солей.

nh2  —ch2cooh    n+h3  —ch2coo-

аминокислоты обычно могут вступать во все реакции, характерные для  карбоновых кислот  и  аминов.

этерификация:

nh2  —ch2  —cooh  +  ch3oh  →  h2o  +  nh2  —ch2  —cooch3  (метиловый эфир глицина)

важной особенностью аминокислот является их способность к  поликонденсации, приводящей к образованиюполиамидов, в том числе  пептидов,  белков,  нейлона,  капрона.

реакция образования  пептидов:

hooc  —ch2  —nh  —h  +  hooc  —ch2  —nh2  →  hooc  —ch2  —nh  —co  —ch2  —nh2  +  h2o

изоэлектрической точкой  аминокислоты называют значение  ph, при котором максимальная доля молекул аминокислоты обладает нулевым зарядом. при таком  ph  аминокислота наименее подвижна в электрическом поле, и данное свойство можно использовать для разделения аминокислот, а также  белков  и  пептидов.

цвиттер-ионом  называют молекулу аминокислоты, в которой аминогруппа представлена в виде -nh3+, а карбоксигруппа  — в виде -coo−. такая молекула обладает значительным дипольным моментом при нулевом суммарном заряде. именно из таких молекул построены кристаллы большинства аминокислот.

некоторые аминокислоты имеют несколько  аминогрупп  и  карбоксильных групп.  для этих аминокислот трудно говорить о каком-то конкретном  цвиттер-ионе.

большинство аминокислот можно получить в ходе  гидролиза  белков или как результат реакций:

ch3cooh  +  cl2  + (катализатор)  →  ch2clcooh  +  hcl;   ch2clcooh  +  2nh3  →nh2  —ch2cooh  +  nh4cl все входящие в состав живых организмов α-аминокислоты, кроме  глицина, содержат асимметрический атом углерода (треонин   и  изолейцин   содержат два асимметрических атома) и оптической активностью. почти все встречающиеся в природе α-аминокислоты имеют l-конфигурацию, и лишь l-аминокислоты включаются в состав белков, синтезируемых на  рибосомах .