Как из бензола получить 4-амино-3-бромбензолсульфокислоту?

C6H6 + HNO3 -H2SO4-> C6H5NO2 + H2O
C6H5NO2 -Fe, H+-> C6H5NH2 + H2O
C6H5NH2 + H2SO4 -> C6H4NH2SO3H (пара-изомер) + C6H4NH2SO3H (орто-изомер)
C6H4NH2SO3H (пара-изомер) + Br2 -FeBr3-> C6H3NH2BrSO3H + HBr

320-80=240   абрикос                                                                                                       320+240=560 виноград и абрикос               375*2=750 яблок и груш                                                                                   750-560=190 разница

По химическим свойствам фенолы отличаются от спиртов. Это отличие вызвано взаимным влиянием в молекуле фенола гидроксильной группы и бензольного ядра, называемого фенилом С6Н5-.
Сущность этого явления сводится к тому, что р-электронная система
бензольного ядра частично оттягивает неподеленные электронные пары атома кислорода гидроксильной группы, в результате чего уменьшается электронная плотность у атома кислорода. Это в свою очередь вызывает дополнительное смещение электронной плотности связи О-Н от водорода к кислороду. При этом водород приобретает кислотные свойства, становится подвижным и реакционно Таким образом, под действием фенола связь атома водорода с кислородом в гидроксильной группе ослабевает.
Благодаря этому фенолы являются более сильными кислотыми, чем алифатические спирты (подробное объяснение я уже писала Вам в другом вопросе) .
Для фенолов характерны реакции по ароматическому кольцу: электрофильного замещения, присоединения, напротив, реакции нуклеофильного замещения гидроксидльной группы у фенолов протекают гораздо труднее, чем у алифатических спиртов.