Почему фенол взаимодействует со щелочами, а спирты нет? дайте обоснованный ответ и напишите уравнения соответствующих реакций.

бензольное кольцо смещает электронное облако в гидрооксильной группе фенола, в виду чего водород (в гидрооксильной группе) становаится боллее подвижным. по этому фенол проявлеяет слабые кислотные свойства ну слабые, но не может ветеснить натрий из щёлочи, только из этилата натрия ! (так, что вопрос поставлен не правильно).

c6h6oh+c2h5ona=c2h5oh+c6h5ona 

для алкенов наиболее характерны реакции присоединения ( с водородом и хлором в этом случае)    происходит только в присутствии катализатора. гетерогенными катализаторами гидрирования служат платина, палладий, никель .в ходе реакции под действием радикальных  , а чаще электрофильных реагентов типа h+  -связь разрывается.

сh2=ch2+h2  →ch3-ch3 (получается алкан-этан)

сh2=ch2+cl2  →   ch2cl-ch2cl

w = ar(x) * a    * 100%

          mr вещ-ва

mr(cuso4) = 64 + 32 + 64 = 160

w(сu) = 64 * 1   * 100% = 40%

                          160

w(s) = 32 * 1   * 100% = 20 %

                      160

w(o) = 16 * 4   * 100% = 40%

                          160

ответ: w(сu) = 40%, w(s) = 20 %, w(o) = 40%