> сульфид железа(> хлорид железа(> хлорид железа (> гексацианоферрат(ii) железа(ii) составьте цепочку

fe-fes-fecl2-fecl3-fe2[fe(cn)6]

Дано:

m (раствора) = 200г
W ( K2CO3 ) = 6,9%
m ( осадка ) - ?
———————————
Решение:

1. Для начала вычислим массу карбоната калия в растворе:

m ( K2CO3 ) = массовую долю множим на массу раствора = 200 • 0,69 = 138 грамм

2. После этого массу переводим на количество вещества:

n ( K2CO3 ) = массу делим на молекулярную массу =

( для этого вычислим молекулярную массу калий карбоната: Mr ( K2CO3 ) = 39 • 2 + 12 • 1 + 16 • 3 = 138 )

= 138 / 138 = 1 моль

3. Теперь можем записать уравнение реакции:

CaCl2 + K2CO3 —> CaCO3 ( осадок, обозначать стрелкой вниз ) + 2KCl

4. Известно количества вещества калий карбоната, а найти нужно осадок, то есть кальций карбонат ( CaCO3 ),

в уравнении реакции коэффициентов возле этих веществ нет, по этому соотношение молей один к одному ( 1 : 1 ),

то есть количество вещества осадка будет такое же как и у калий карбоната

5. Вычисляем массу осадка ( CaCO3 ):

m ( CaCO3 ) = его количество вещества множим на его молекулярную массу ( её тоже нужно вычислить ) = 1 • 100 = 100 грамм

ответ: масса осадка 100 грамм

важнейшими общими свойствами ароматических углеводородов являются их склонность к реакциям замещения и большая прочность бензольного ядра.

гомологи бензола имеют в своей молекуле бензольное ядро и боковую цепь, например в углеводороде с6н5-с2н5  группа с6н5  – бензольное ядро, а с2н5  – боковая цепь. свойства бензольного ядра в молекулах гомологов бензола приближаются к свойствам самого бензола. свойства боковых цепей, являющихся остатками углеводородов жирного ряда, приближаются к свойствам жирных углеводородов.

свойства

ароматические углеводороды представляют собой жидкости или твердые тела с характерным запахом. углеводороды, имеющие в молекулах не более одного бензольного кольца, легче воды. в воде ароматические углеводороды растворимы мало.

для ик-спектров ароматических углеводородов характерны в первую очередь три области:

1)  около 3000  см-1, обусловленная валентными колебаниями с—н;

2)  область 1600–1500  см-1, связанная со скелетными колебаниями ароматических углерод-углеродных связей и значительно варьирующая по положению пиков в зависимости от строения;

3)  область ниже 900  см-1, относящаяся к деформационным колебаниям с—н ароматического кольца.