Большинство моносахаридов — бесцветные кристаллические вещества, прекрасно растворимые в воде. Каждая молекула моносахарида содержит несколько гидроксильных групп (группа -OH) и одну карбонильную группу (- C-O-H). Многие моносахариды очень трудно выделить из раствора в виде кристаллов, так как они образуют вязкие растворы (сиропы), состоящие из различных изомерных форм.
Самый известный моносахарид — виноградный сахар, или глюкоза (от греч. «гликис» — «сладкий»), СбН12Об.
Глюкоза
глюкоза
Рис.1 Глюкоза образует комплексное соединение с солью меди
глюкоза
Рис.2 При нагревании с глюкозой образуется гидроксид меди (1 -валентный)
глюкоза
Рис.3 Восстановление меди до её оксида
Глюкоза принадлежит к классу альдегидоспиртов — соединений, содержащих гидроксильные и альдегидные группы. В молекуле глюкозы пять гидроксильных групп и одна альдегидная. Наличие этих группы в глюкозе можно доказать с реакции "серебряного зеркала".
Формулу глюкозы обычно приводят в сокращённом виде:
Глюкоза
*Названия многих сахаров оканчиваются на "-иза". Такая запись подразумевает не только глюкозу, но и семь изомерных сахаров — аллозу, альтрозу, маннозу, гулозу, идозу, галактозу, талозу, отличающихся пространственным расположением "-ОН" -групп и атомов водорода при различных атомах углерода.
С учётом расположения групп в пространстве формулу глюкозы правильнее изображать именно так.
Глюкоза (а также любой другой из семи изомерных ей сахаров) может существовать в виде двух изомеров, молекулы которых являются зеркальным отображением друг-друга.
Наличие глюкозы в каком-либо растворе можно проверить с растворимой соли меди:
В щелочной среде соли меди (II-валентной) образуют с глюкозой ярко окрашенные комплексы (рисунок 1). При нагревании эти комплексы разрушаются: глюкоза восстанавливает медь до жёлтого гидроксида меди (I-валентной) CuОН, который превращается в красный оксид Сu2О (рисунки 2 и 3).
Фруктоза
Фруктоза (фруктовый сахар) изомерна глюкозе, но в отличие от неё относится к кетоспиртам — соединениям, содержащим кетоновые и карбонильные групп
Поделитесь своими знаниями, ответьте на вопрос:
Кто сколько сможет! спасите уравнения реакции запишите сначала в общем виде, используя формулу r-oh, а затем конкретизируйте на примере этилового спирта! 1) с щелочными и щелочноземельными металлами 2) дегидратации: а) внутримолекулярной б) межмолекулярной 3) окисление на медном катализаторе 4) этирификации
1) 2r-oh+2na=2r-ona+h2
2c2h5oh+2na=2c2h5-ona+h2
2) a) c2h5oh=c2h4+h2o (под действием h2so4 и t) б) r-oh+r'-oh=r-o-r'+h2o (под действием h2so4 и t)
2c2h5oh=с2h5-o-c2h5+h2o
3) c2h5oh+cuo=ch3-coh+h2o+cu (под действием t)
4) r-cooh+ho-r'=r-coor'+h2o (под действием h2so4(конц) и t, реакция может быть обратима) ch3-cooh+ho-c2h5=ch3-cooc2h5+h2o (кислота+спирт=сложный эфир+вода) (уксусная кислота+этиловый спирт= =этиловый эфир уксусной кислоты(этилацетат)+вода)