Ca2o, mgo , co2 , p2o5, so3, br2o7 . записать свойства: формулы гидроксидов и дать им название

Ca₂O – это неправильная формула. Верно будет ниже ↓

CaO — оксид кальция, основный оксид ⇒ основные свойства
CaO + H₂O → Ca(OH)₂ – гидроксид кальция
CaO + 2HCl → CaCl₂ + H₂O
CaO + Al₂O₃ → Ca(AlO₂)₂
CaO + Al₂O₃ + H₂O → Ca[Al(OH)₄]₂
CaO + CO₂ → CaCO₃

MgO — оксид магния, основный оксид ⇒ основные свойства
MgO + H₂O → Mg(OH)₂ – гидроксид магния
MgO + 2HCl → MgCl₂ + H₂O
MgO + ZnO → MgZnO₂
MgO + ZnO + 2H₂O → Mg[Zn(OH)₄]
MgO + SO₃ → MgSO₄

CO₂ — оксид углерода (IV), кислотный оксид ⇒ кислотные свойства
CO₂ + H₂O → H₂CO₃ – угольная кислота
CO₂ + Na₂O → Na₂CO₃

P₂O₅ — оксид фосфора (V), кислотный оксид ⇒ кислотные свойства
P₂O₅ + 3H₂O → 2H₃PO₄ — (орто)фосфорная кислота
P₂O₅ + 3K₂O → 2K₃PO₄

SO₃ — оксид серы (VI), кислотный оксид ⇒ кислотные свойства
SO₃ + H₂O → H₂SO₄ — серная кислота
SO₃ + CaO → CaSO₄

Br₂O₇ — оксид брома (VII), кислотный оксид ⇒ кислотные свойства
Br₂O₇ + H₂O → 2HBrO₄ — бромная кислота
Br₂O₇ + Na₂O → 2NaBrO₄

Кислотные оксиды также взаимодействуют с основаниями, но это аналогично оксидам.

По химическим свойствам фенолы отличаются от спиртов. Это отличие вызвано взаимным влиянием в молекуле фенола гидроксильной группы и бензольного ядра, называемого фенилом С6Н5-.
Сущность этого явления сводится к тому, что р-электронная система
бензольного ядра частично оттягивает неподеленные электронные пары атома кислорода гидроксильной группы, в результате чего уменьшается электронная плотность у атома кислорода. Это в свою очередь вызывает дополнительное смещение электронной плотности связи О-Н от водорода к кислороду. При этом водород приобретает кислотные свойства, становится подвижным и реакционно Таким образом, под действием фенола связь атома водорода с кислородом в гидроксильной группе ослабевает.
Благодаря этому фенолы являются более сильными кислотыми, чем алифатические спирты (подробное объяснение я уже писала Вам в другом вопросе) .
Для фенолов характерны реакции по ароматическому кольцу: электрофильного замещения, присоединения, напротив, реакции нуклеофильного замещения гидроксидльной группы у фенолов протекают гораздо труднее, чем у алифатических спиртов.

ұ 2'5

Объяснение:

маатсннлннвшнкзгкул атындағы қазақ ұлттық медицина университетінде орыс тілін біттің ба деп жатырқ деді телефонды түнде көп қарауға болмайды ғой деп жатыр едім өшіп қағба және салауатты өмір салтын кеңінен насихаттау және салауатты өмір салтын кеңінен насихаттау және салауатты өмір салтын кеңінен насихаттау және салауатты өмір салтын кеңінен насихаттау және салауатты өмір салтын кеңінен насихаттау және салауатты өмір салтын кеңінен насихаттау және салауатты өмір салтын кеңінен насихаттау және салауатты өмір салтын кеңінен насихаттау және