Число электронов, которые учавствуют в образовании связей в молекуле хлороводорода 1) 4 2) 2 3) 6 4) 8 с объяснениями

ответ:2

Объяснение:

H**Cl  це ковалентная связь

1)ZnSO4 - сульфат цинка
H2O = H+ + OH-
ZnSO4 = Zn2+ + SO42-
Zn2+ + SO42- + 2H+ + 2OH- = Zn(OH)2 + 2H+ + SO42-
ZnSO4 + 2H2O = Zn(OH)2 + H2SO4

2) Na2S + H2O = NaHS + NaOH 
2Na(+) + H2O = 2Na(+) + HS(-) + OH(-) 
S(2-) + H2O = HS(-) = OH(-) 

3) CH3COOK ↔CH3COO^-   +  K^+
CH3COO^-   + H2O ↔ CH3COOH + OH^-
CH3COOK + H2O ↔CH3COOH + KOH

4) (NH4)2CO3+H2O<->2NH3*H2O+H2CO3 
H2CO3<->H2O+CO2 
H2CO3+2NH3*H2O<->(NH4)2CO3+2H2O 
(NH4)2CO3+H2CO3<->2(NH4)HCO3 

5)AlСl3 + H2O = Al(OH)Cl2 + HCl 
Al(3+) 3Cl(-) + H2O = Al(OH)(2+) + 3Cl(-) + H(+) 
Al(OH)Cl2 + H2O = Al(OH)2(+) + 2Cl(-) + H(+) 

У́ксусная кислота (эта́новая кислота) — органическое вещество с формулой CH3COOH. Слабая, предельная одноосно́вная карбоновая кислота. Соли и сложные эфиры уксусной кислоты называются ацетатами.

Одной из первых кислот, которая стала известна людям еще в древности, стала уксусная кислота. Обнаружено это было случайно – вследствие появления уксуса при скисании вина. В 1700 году Шталь получил концентрированную разновидность химической разновидности жидкости, а в 1814 – Берцелиус установил точный его состав.Получение уксусной кислоты возможно разными путями, а применяется она достаточно широко во многих направлениях хозяйственной деятельности.
Уксусная кислота является синтетическим продуктом брожения углеводов и спиртов, а также естественного скисания сухих виноградных вин. Принимая участие в процессе обмена веществ в организме человека, данная кислота является пищевой добавкой, используемой для приготовления маринадов и консервации.

Качественные характеристики уксусной кислоты

Бесцветная жидкость с кислым привкусом и резковатым запахом, которой является уксусная кислота, имеет ряд определенных преимуществ. Конкретные свойства делают кислоту незаменимой во многих химических соединениях и продуктах бытового назначения.

Разнообразие сфер, в которых применима уксусная кислота, достаточно велико. Данная кислота является непременным компонентом многих лекарственных препаратов – например, фенацетина, аспирина и других разновидностей. Ароматические амины NH2-группы защищаются в процессе нитрования введением ацетильной группы СН3СО – это также одна из наиболее распространенных реакций, в которые вступает уксусная кислота.

Довольно важную роль играет вещество при изготовлении ацетилцеллюлозы, ацетона, различных синтетических красителей. Не обходится без ее участия производство разнообразной парфюмерии и негорючих пленок.