Уравнение реакции( этан, этен, этин)

сh₃-ch₃ (caco₃, cr₂o₃) ⇒   ch₂=ch₂ + h₂↑

ch₂=ch₂ (cr₂o₃, al₂o₃) ⇒   ch≡ch + h₂↑

Уравнение реакции горения углеводородов имеет вид: 2cxh2y + no2 = 2xco2 + 2yh2o отсюда следует, что n + 2 = 2x + 2y, т.к. число молей в реакции не изменяется. с другой стороны, n = 2х + у, т.к. весь кислород расходуется на образование воды и углекислого газа. решая систему этих уравнений, можно найти, что у=2 при любых значениях х. значит, данному условию удовлетворяют все углеводороды формулы схн4, являющиеся газами. в частности, искомыми веществами являются: метан сh4, этилен c2h4, пропин c3h4, аллен c3h4, циклопропен c3h4, бутатриен c4h4, метиленциклопропен c4h4.

Ферменты 1.классификация ферментов : 1- оксидоредуктазы, катализирующие перенос электронов, то есть окисление или восстановление. пример:   каталаза,  алкогольдегидрогеназа.2-  трансферазы, катализирующие перенос групп с одной молекулы  субстрата  на другую. среди трансфераз особо выделяют  киназы, переносящие фосфатную группу, как правило, с молекулы  атф.3-  гидролазы, катализирующие  гидролиз  связей. пример:   эстеразы,  пепсин,  трипсин,  амилаза,  липопротеинлипаза.4-  лиазы, катализирующие разрыв связей без  гидролиза  с образованием  двойной связи  в одном из продуктов, а также обратные реакции.5-  изомеразы, катализирующие структурные или изменения в молекуле субстрата с образованием изомерных форм.6-  лигазы, катализирующие образование связей c—c, c—s, c—o и c—n между субстратами за счёт реакций конденсации, сопряжённых с гидролизом  атф. пример:   лигазамеханизм действия : на сегодняшний момент описано несколько механизмов действия ферментов. в  простой ферментативной реакции  может участвовать только одна молекула субстрата с, связывающаяся с ферментом  ф  с образованием продукта п: с +  ф  →  фс → п +  ф.

однако на самом деле во многих ферментативных реакциях метаболизма принимают участие и связываются с ферментом две, а иногда даже три молекулы разных субстратов. такие реакции обычно включают перенос атома или функциональной группы от одного субстрата к другому. такие реакции могут протекать по двум различным механизмам. в реакциях первого типа, называемых  реакциями единичного замещения, два субстрата с1  и с2  связываются с ферментом  ф  либо специфическим, либо случайным образом с образованием комплекса  фс1с2, который затем распадается на продукты п1и п2:

с1  + с2  +  ф  →  фс1с2  → п1  + п2  +  ф.

второй класс двухсубстратных реакций составляют реакции, протекающие по механизму  двойного замещения  (механизм типа «пинг-понг»):

с1x  + с2  +  ф  →  фс1xс2  → п1  + п2x  +  ф.

в этих реакциях с каталитическим центром фермента в данный момент времени связан только один из двух субстратов. присоединение первого субстрата сопровождается переносом его функциональной группы на молекулу фермента. только после удаления продукта, образовавшегося из первого субстрата, второй субстрат может связаться с ферментом и принять функциональную группу