Лифт поднимается на шестой этаж 30 секунд за сколько секунд он поднимется на 11 этаж

Лифт движется с одинаковой скоростью, значит он поднимается на 1 этаж за 30/6=5 секунд. На 11 этаже он будет через 11×5=55 секунд

Сначала надо узнать за сколько секунд лифт поднимается на 1 этаж 30:6=5 секунд , затем 5*11=55секунд

1.В 1960 году Кендрью и Перутц опубликовали в жур- нале «Nature» статьи о структуре миоглобина и гемо- глобина. В 1962 году обоим исследователям была при- суждена Нобелевская премия по химии. Однако работа над гемоглобином не закончилась. В 1968 году Макс Перутц, наконец, смог окончательно установить, как в нем расположены полипептидные цепи и боковые груп- пы аминокислот.
2.1971 г. Роберт Вудворд и Альберт Эшенмозер синтезировали витамин В12.Биосинтез витамина В12 осуществляют в основном микроорганизмы. Предшественниками его служат глицин, сукцинил-КоА, а также треонин. Полный химический синтез витамина В12 осуществили в 1971 году американский химик Роберт Вудворд и швейцарский химик Альберт Эшенмозер. Сначала были синтезированы отдельные фрагменты (аминопропанол, α-рибозол и кобировая кислота.
3.1995 г. Открыт гормон лептин, регулирующий накопление липидов в организме Содержание глюкозы в крови поддерживается в узких пределах. Как только оно упадет ниже определенной величины, в клетках печени начинается распад гликогена или синтез глюкозы из других веществ, и затем она поступает в кровь. Если после еды содержание глюкозы в крови повышается, островки Лангерганса, находящиеся в поджелудочной железе, выделяют гормон инсулин, и он заставляет клетки печени и некоторых других тканей поглощать глюкозу, снижая ее содержание в крови. На этом примере можно увидеть, что организм работает, как хемостат – устройство, поддерживающее состав в заданных пределах. В отличие от глюкозы, для жиров долгое время существование такого хемостата было неизвестно. Действительно, содержание жиров в крови может изменяться в гораздо более широких пределах. Однако в 1995 году ученые установили, что существует гормон, регулирующий количество жира в организме. Этот гормон назвали лептином.
4.1979 г. В.Бодмер предложил использовать генные маркеры для выявления генетических заболеваний. Есть немало болезней, вызываемых повреждениями на- следственного материала – мутациями в каких-либо генах. Классические примеры – серповидно-клеточная анемия, при которой изменяется форма эритроцитов и их ность связывать кислород; гемофилия, при которой нару- шается свертываемость крови, или фенилкетонурия, при которой организм человека не может усваивать аминокис- лоту фенилаланин. Как выявить гены подобных заболева- ний? Английский ученый Уолтер Бодмер предложил для это- го метод генных маркеров. У группы людей, страдающих заболеванием, выявляют общие особенности генома. Та- кими особенностями могут служить, например, короткие тандемные повторы, или STR. Так называются вставки из повторяющихся пар нуклеотидов, находящиеся в геноме в определенных местах. В одном месте может находиться пара СА, повторенная пять раз, в другом – десять раз и т.д. Места таких повторов в геноме известны. При удвое- нии ДНК они копируются, поэтому гены, находящиеся ря- дом с таким повтором, копируются и передаются вместе с ним. В мейозе, при образовании половых клеток, гены и находящиеся рядом с ними STR обычно оказываются в одной дочерней хромосоме. Таким образом, короткие тан- демные повторы могут служить маркерами, метками генов. На этом основан анализ наследственных болезней. Ученые обследуют геномы у группы больных и выявляют те маркеры (например, СА-нуклеотиды, повторяющиеся 11 раз), которые присутствуют у всех обследуемых. Рядом с ними находится и искомый ген.
5.1967 г. А.Корнберг выделил ДНК-полимеразу и провел репликацию ДНК вне клетки К 1960-м годам биохимикам стало уже привычно работать с выделенными из ткани и очищенными ферментами. Однако такие сложные процессы, как репликация ДНК, казалось, могут протекать только в целостной клетке. Артур Корнберг первым сумел выделить ДНК-полимеразу. Добавляя этот фермент в раствор, где были ДНК и трижды фосфорилированные нуклеотиды, он сумел заставить ДНК-полимеразу работать – синтезировать ДНК на исходной матрице.

хватит столько?

1а) Ca(OH)2 + H3PO4 = CaHPO4 + 2H2O,

1б) Ca2+ + 2OH- + 2H+ + (HPO4)2- = CaHPO4 + 2H2O,

1в) в данной РИО обр-я кислая соль, при этом осн-е Ca(OH)2 отщепляет 2 иона OH- и его М экв. = 74/2 = 37 г/моль, а к-та H3PO4 отщепляет 2 иона H+ и ее М экв. = 98/2 = 49 г/моль;

2) m O в 100 г оксида = 100-66.65 = 33.35 г, М экв. O в оксидах = 16/2 = 8 г/моль, по з. экв-в М экв. Me = 66.65/(33.35/8) = 16 г/моль;

такой М экв. соотв-т титан (M = 48 г/моль = 16*3) в Ti2O3 и молибден (M = 96 г/моль = 16*6) в MoO3, но H2 будет восст-я до Me только MoO3;

V экв. H2 = 22.4/2 = 11.2 л, поэтому, по з. экв-в для восст-я 100 г оксида потребуется 11.2*(100/(16+8)) = 46.67 л H2;

3) М экв. O в оксидах = 16/2 = 8 г/моль, по з.экв-в, М экв. Me = (100-28.65)/(28.65/8) = 19.92 г/моль;

тогда опять по з. экв-в, М экв. галогена составит 48.72*(19.92/(100-48.72)) = 18.93 г/моль.