Объяснение:
CH3-CH2 -OH класс спирты одноатомный спирт этанол
гомологи (вещества отличающиеся на гомологическую разность
CH3 -OH метанол; CH3-CH2- СН2-OH пропанол-1
Изомерия спиртов: углеродной цени
CH3-CH2- СН2 - СН2-OH СН3 - СН (СН3) - СН2 - ОН
бутанол-1 2-метилпропанол-1
изомерия положения спиртовой группы
СН3 - СН2 - СН2 - ОН СН3 - СН(ОН) - СН3
пропанол-1 пропанол-2
СН3 - СНО класс карбонильные соединения (альдегиды) уксусный альдегид (этаналь)
Гомологи СН3 -СН2- СНО пропаналь Н-СНО - метаналь
Изомерия: углеродной цепи
СН3 -СН2- СН2 -СНО бутаналь СН3 -СН(СН3) -СНО 2-метилпропаналь
Изомерами альдегидов также являются кетоны:
СН3 - СО - СН3 СН3 -СН2- СНО
диметилкетон пропаналь
Класс простые эфиры СН3-СН2 - О - СН2 - СН3
диэтиловый эфир
Простые эфиры содержат в своем составе кислородный мостик - О-
Гомологи СН3 - О - СН3 диметиловый эфир
СН3-СН2-СН2 - О - СН2 - СН2 - СН3 дипропиловый эфир
Изомерия простых эфиров характеризуется строением и углеводородных радикалов. Радикалы в составе простых эфиров могут быть одинаковыми (симметричные эфиры) и разными (несимметричные эфиры)
Класс карбоновые кислоты. Содержат одну или несколько карбоксильных групп - СООН.
СН3 - СООН этановая (уксусная) кислота
Гомологи: Н-СООН - муравьиная кислота, СН3-СН2-СООН - пропионовая (пропановая) кислота.
Изомерия карбоновых кислот характеризуется строением углеродного скелета, числом и взаимным положением карбоксильных групп (если их в составе кислоты несколько).
СН3-СН2-СН2-СООН СН3 - СН(СН3) - СООН
бутановая кислота 2-метилпропановая кислота
Класс сложные эфиры. Содержат сложноэфирную группу :
О
║
- С - О -
Примером сложных эфиров может служит сложный эфир этилацетат СН3 - СОО-С2Н5
Изомерия сложных эфиров определяется строением и взаимным положением углеродных радикалов
Например изомерами этилацетату СН3 - СОО-С2Н5
будут сложные эфиры пропилформиат Н-СОО - С3Н7
и метилпропиалат СН3-СН2-СОО - СН3
Кроме того сложным эфирам изомерны определенные карбоновые кислоты.
Объяснение:
А) Реакция гидрирования спиртов
+ Н2 Ni
СН3 — СН2—СН2—ОН > СН3 — СН2—СН3 + H2O
Б) Реакция дегидратации спиртов:
ThO2
СН2 — СН2— СН2—СН2—ОН > СН2 — СН2— СН=СН3 + H2O
В) Реакция галогенирования спиртов:
СН3—ОН + SOCl2 = CH3 - Cl + SO2 + HCl
2. Дайте названия спиртам
А. СН3-СН2-СН2-СН2-СН2- ОН
пентанол-1
Б). СН3—СН—СН2—СН3
I
OH
Бутанол-2
В). СН2—СН—СН2—СН3
I I
OH Cl
2-хлорбутанол-1
Поделитесь своими знаниями, ответьте на вопрос:
2)
CaC2+2H2O-->Ca(OH)2+C2H2 - обмена
C2H2+H2-->C2H4 (t, Pd/(CH3COO)2Pb - кат. Линдлара) - присоединения
C2H4+HCl-->C2H5Cl - присоединения
2C2H5Cl+2Na-->2NaCl+C4H10 (t, синтез Вюрца) - замещения
C4H10+6,5O2-->4CO2+5H2O - окисления (горения)
3)
C3H7OH(пропанол-1)+HCl(хлороводород)-->C3H7Cl(1-хлорпропан)+H2O(вода) (t) - нуклеофильного замещения
C3H7Cl+KOH(гидроксид калия)(спирт)-->KCl(хлорид калия)+H2O+C3H6(пропен) - отщепления
Далее теряюсь в догадках. Либо там пропан, либо пропин. Пишу обе реакции.
С3H6+H2-->C3H8(пропан) (кат. Ni) - присоединения
C3H6-->C3H4(пропин)+H2(водород) (кат. Cr2O3) - отщепления
4)
Сходства: и бутанол, и бутаналь вступают в реакции окисления. Бутанол различными окислителями может быть окислен до бутаналя, бутановой кислоты или бутанона. Бутаналь же может быть окислен только до бутановой кислоты.
И бутанол, и альдегид также вступают в реакции восстановления. Бутаналь восстанавливается до бутанола, бутанол же в достаточно жестких условиях можно восстановить до бутана. Бутанол вступает в реакции нуклеофильного замещения (например, с галогеноводородами) с образованием галогеналканов, как и бутаналь.
Различия: Интересна реакция гидратации альдегидов с получением полуацеталей и ацеталей, в которую бутанол, как спирт, не вступает.
Чтобы объединить все различия, можно сказать, что спирты являются очень слабыми кислотами, а альдегиды - очень слабыми основаниями.