Цепочка s-so2-so3-h2so4-so3-na2so3-so2

S+O2=SO2
2SO2+O2=2SO3
SO3+H2O = H2SO4
H2SO4 = H2O + SO3
SO3 + 2NaOH = Na2SO3 + H2O
Na2SO3 + H2SO4 = Na2SO4 + H2O + SO2

Алкены - класс органических соединений, имеющий двойную связь между атомами углерода, структурная формула - CnH2n. Двойная связь в молекулах олефинов - это одна σ- и одна π-связь

Объяснение:

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА

Алкены - класс органических соединений, имеющий двойную связь между атомами углерода, структурная формула - CnH2n. Двойная связь в молекулах олефинов - это одна σ- и одна π-связь. Таким образом, если мы представим два атома углерода и разместим их на плоскости, σ-связь будет расположена на плоскости, а π-связь будет распологаться выше и ниже плоскости (если Вы плохо представляете себе, о чём идёт речь, обратитесь к разделу химические связи).

ГИБРИДИЗАЦИЯ

В алкенах имеет место sp2-гибридизация, для которой угол H-C-H составляет 120 градусов, а длина связи C=C равна 0,134 нм.

СТРОЕНИЕ

Из наличия π-связи следует, и подтверждается экспериментально, что:

По своему строению, двойная связь в молекулах алкенов более восприимчива к внешнему воздействию, нежели обычная σ-связь

Двойная связь делает невозможным вращение вокруг σ-связи, откуда следует наличие изомеров, данные изомеры называются цис- и транс-

π-связь менее прочна, чем σ-связь, поскольку электроны находятся дальше от центров атомов

ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Физические свойства алкенов схожи с физическими свойствами алканов. Алкены, имеющие до пяти атомов углерода, находятся в газообразном состоянии при нормальных условиях. Молекулы с содержанием от шести до 16 атомов углерода находятся в жидком состоянии и от 17 атомов углерода - алкены находятся в твёрдом состоянии при нормальных условиях.

Температура кипения алкенов в среднем увеличивается на 30 градусов на каждую CH2-группу, как и у алканов, ответвления снижают температуру кипения вещества.

Наличие π-связи делает олефины слаборастворимыми в воде, что обуславливает их небольшую полярность. Алкены - неполярные вещества и растворяются в неполярных растворителях и слабо полярных растворителях.

Плотность алкенов выше, чем у алканов, но ниже чем у воды

ИЗОМЕРИЯ

Изомерия углеродного скелета: 1-бутен и 2-метилпропен

Изомерия положения двойной связи: 1-бутен и 2-бутен

Межклассовая изомерия: 1-бутен и циклобутан

РЕАКЦИИ

Характерные реакции алкенов - реакции присоединения, π-связь разрывается и образовавшиеся электроны охотно принимают новый элемент. Наличие π-связи означает большее количество энергии, поэтому, как правило, реакции присоединения носят экзотермический характер, т.е. протекают с выделением тепла.

РЕАКЦИИ ПРИСОЕДИНЕНИЯ ПРИСОЕДИНЕНИЕ ГАЛОГЕНВОДОРОДОВ

Галогенводороды легко присоединяются к двойной связи алкенов, формируя галогеналкилы. Галогенводороды смешивают с уксусной кислотой, либо напрямую, в газообразном состоянии, смешивают с алкеном. Для рассмотрения механизма реакции, необходимо знать правило Марковникова.

Відповідь:

Пояснення:

2)2AI+3H₂SO=AI₂(SO₄)₃+3H₂

AI₂O₃+3H₂SO=AI₂(SO₄)₃+3H₂O

2AI(OH)₃+3H₂SO₄=AI₂(SO₄)₃+6H₂O

2AI+3CoSO₄=AI₂(SO₄)₃+3Co

3)Ba + 2H₂O = Ba(OH)₂ + H₂↑  

BaO + H₂O = Ba(OH)₂  

2BaS + 2H₂O = Ba(HS)₂ + Ba(OH)2

4)Дано:  m(Na)=10 g .

I.  Запишемо рівняння реакції:  

a) 2 Na + 2 HOH → 2 NaOH + H₂

За рівнянням видно, що реагент і продукт у співвідношенні, як 1:1.

Тобто, n(Na)=n(NaOH)

б) 2 NaOH (aq) + H₂SO₄ (aq) → 2 H₂O (l) + Na₂SO₄ (aq)

За рівнянням видно, що реагент і продукт у співвідношенні, як 2:1.

Тобто, 2n(NaOH)=n(Na₂SO₄) =n(H₂SO₄)

III. Запишемо формули // Виконаємо обчислення :

n(E)=m(E)/Ar(E)

m(E)=n(E)*Mr(E)

n(Na)=10/23=0.43 моль

n(Na)=n(NaOH) =0.43 моль

n(Na₂SO₄) =2*n(NaOH)=n(H₂SO₄)=2*0.43=0.86 моль

m(Na₂SO₄)=0,86*142=122.12 g