1. установите соответствие между описанием модели и ее обозначением столбик 1: а) 4молекулы хлора б) 8атомов хлора в) молекула хлора столбик 2: 1) cl2 2) 8cl 3) 4cl2 4) cl 2. установите соответствие между формулой вещества и его относительной молекулярной массой: для каждой позиции из первого столбца выберите соответствующую позицию из второго столбца, обозначенную цифрой столбик 1: а) o2 б) koh в) na2o г) sih4 столбик 2: 1) 32 2) 62 3) 56 3. найти среди предложенных реакций, реакции ионного обмена, провести полное ионное и сокращенное уравнение этих реакций 1) naoh+kcl 2) zn+cuso4 3) naoh+al2(so4)3 4) fe(oh)3 5) na2so4+bacl2 4. схема превращений (oh)3 веществами "х1" и "х2" могут быть соответственно 1) fe2(so4)3 и fe2o3 2) fepo4 и fe3o4 3) fe(no3)3 и fe2o3 4) fe(oh)3 и fe2(so4)3 продемонстрируйте записью реакций

Объяснение:

К двойной связи могут присоединяться все галогеноводороды. Реакционная галогеноводородов увеличивается с повышением кислотности (электрофильности) в ряду HF < HCl < HBr < HI. Для присоединения фтороводорода разработаны специальные приемы. Удобным методом является смешиванием раствора фтороводорода в пиридине с раствором алкена в тетрагидрофуране. Фторпроизводные получаются уже при  с выходами от средних до высоких.

Реакции алкенов с хлороводородом и бромоводородом часто проводят путем пропускания газообразного галогенводорода непосредственно в алкен или в раствор алкена в растворителе средней полярности (уксусная кислота, нитрометан), который растворяет и полярный галогенводород и неполярный алкен. Продукты присоединения образуются с хорошими выходами.

Присоединение галогенводородов к несимметричным алкенам протекает региоселективно, для алкенов с электронодонорными заместителями по правилу Марковникова. Так, в результате взаимодействия бутен-2 + HCl образуетмя 2-хлорбутан. Молекулярное уравнение реакции имеет вид:

Хлорирование и бромирование алканов и циклоалканов по радикальному механизму являются промышленными получения галогеналканов и галогенциклоалканов, но редко используются в лаборатории. Кроме того, получение галогеналканов возможно из спиртов, например при взаимодействии последних с галогенводородными кислотами.

1) в молекулах которых гидроксильные группы OH− связаны с атомами углерода ароматического кольца

2)Называют также карболовой кислотой, Потому что фенол проявляет кислотные свойства например при взаимодействии с щелочами С6H5OH + NaOH = C6H5ONa + H2O

3)Электронные пары атома кислорода гидроксильной группы вступают в сопряжение с пи-электронной плотностью бензольного кольца (т. е. фенила) , смещаясь в его сторону. С другой стороны, этот атом кислорода (как более электроотрицательный, чем атом углерода) тянет на себя электроннную плотность от атома углерода, с которым связан (этот эффект - индуктивный, передаётся только по сигма-связям) . В этом и есть взаимное влияние.

4) Фенол, монооксибензол, карболовая кислота, бесцветные кристаллы с характерным запахом, розовеющие при хранении, tпл 40,9 °С, tkип 181,75°C; умеренно растворим в воде, хорошо – в спирте, эфире, ацетоне.